[发明专利]一种基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束及其制备和应用在审

专利信息
申请号: 202110537563.4 申请日: 2021-05-18
公开(公告)号: CN113171342A 公开(公告)日: 2021-07-27
发明(设计)人: 郭娜;罗艳霞;杨尧;郁彭;李九远 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K47/61;A61K47/64;A61K41/00;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/04;B82Y5/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300457 天津市滨*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 透明 肿瘤 靶向 纳米 胶束 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种基于透明质酸多价修饰的两亲性聚合物及其自聚形成的胶束、非共价包载其他功能分子的胶束、聚合物及其胶束的制备方法及在光热光动力和化疗协同抑制肿瘤生长和转移的应用,其特征在于:将疏水性药物和肿瘤靶向肽通过含二硫键的连接桥连接,然后将药-肽偶联物与透明质酸连接,得到两亲性聚合物,该聚合物在水溶液中自组装形成初级纳米胶束,再以透析法在该胶束的疏水腔中载入游离化疗药物与光敏剂。

2.根据权利要求1所述的基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束的制备方法,其特征在于:所述的疏水性药物为紫杉醇类药物、喜树碱类药物、鬼臼毒素类等疏水性化疗药;所述的光敏剂为吲哚菁绿(Indocyanine green ICG)、二氢卟吩e6(Ce6)、IR780等常用光敏剂;

优选地,所述的光敏剂为ICG。

3.根据权利要求1-2任一项所述的基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束的制备方法,其特征在于:所述的肿瘤靶向肽为CIELLQAR、IELLQARC、CRAQLLEI、RAQLLEIC、(D)-CIELLQAR、(D)-IELLQARC、(D)-CRAQLLEI或(D)-RAQLLEIC;

优选地,所述肿瘤靶向肽序列为CIELLQAR。

4.根据权利要求1-3任一项所述的基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束的制备方法,其特征在于:所述的药-肽偶联物通过二硫键、酰胺键或酯键连接,优选为二硫键。

5.根据权利要求1-4任一项所述的基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束的制备方法,其特征在于:所述的透明质酸分子量为2KDa~2000KDa。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束的制备方法,其特征在于:所制备的肿瘤靶向纳米胶束的粒径为10-1000nm,优选为10-500nm,进一步优选为10-300nm。

7.如权利要求1-6任一项所述的初级纳米胶束、多功能纳米胶束在靶向抗肿瘤药中的应用。

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