[发明专利]氯胍在制备抗细菌药物中的应用

权利要求书

1.氯胍在制备抗细菌药物中的应用；其中，所述氯胍为各种形式的氯胍或其药学上可接受的盐，所述细菌为革兰氏阴性细菌或者革兰氏阳性细菌、或其组合，所述药物的剂型是药学上任何可接受的剂型。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述革兰氏阴性细菌或者革兰氏阳性细菌是鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)ATCC 19606、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)PAO1、大肠杆菌(Escherichia coli)K12、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)ATCC 12600、变形链球菌(Streptococcus mutans)UA159；所述氯胍通过抑制细菌浮游细胞的生长和生物被膜的形成实现抗细菌感染，其中氯胍的最小抑制浓度为512～2048mg/L；或者/和氯胍通过杀伤细菌浮游细胞及其成熟生物被膜中的细胞实现抗细菌感染，其中氯胍的最小杀伤浓度为512～2048mg/L。

3.一种含氯胍的抗细菌药物，其特征在于：所述药物含有治疗有效量的氯胍和药学上可接受的载体。

4.氯胍联合抗菌药物在制备抗细菌药物中的应用；其中，所述氯胍为各种形式的氯胍或其药学上可接受的盐，所述抗菌药物为利福霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类、多肽类、头孢菌素类、四环素类、喹诺酮类抗生素药物中的一种或其任意组合，所述细菌为革兰氏阴性细菌或者革兰氏阳性细菌、或其组合，所述药物的剂型是药学上任何可接受的剂型。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述抗菌药物为利福平、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、乳糖酸红霉素、庆大霉素、万古霉素、达托霉素、多粘菌素、头孢他啶、四环素、环丙沙星、磷霉素中的一种或其任意组合；所述氯胍联合抗菌药物制备的抗细菌药物具有药效协同作用或者相加作用，并且显著提升细菌对抗菌药物的敏感性。

6.一种含氯胍的抗细菌药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是治疗有效量的氯胍与治疗有效量的利福平、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、乳糖酸红霉素、庆大霉素、万古霉素、达托霉素、多粘菌素、头孢他啶、四环素、环丙沙星、磷霉素中的一种或其任意组合制备的抗细菌药物组合物。

7.根据权利要求6所述的含氯胍的抗细菌药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是氯胍与利福平按：氯胍64～256mg/L，利福平0.03125～1mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与红霉素按：氯胍64～128mg/L，红霉素1～2mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与克拉霉素按：氯胍64mg/L，克拉霉素1mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与罗红霉素按：氯胍64mg/L，罗红霉素4mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与乳糖酸红霉素按：氯胍32mg/L，乳糖酸红霉素8mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与庆大霉素按：氯胍256mg/L，庆大霉素2mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与万古霉素按：氯胍128～256mg/L，万古霉素0.25～0.5mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与达托霉素按：氯胍64mg/L，达托霉素8mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与多粘菌素按：氯胍128mg/L，多粘菌素0.5～128mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与头孢他啶按：氯胍128～512mg/L，头孢他啶0.25～8mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与四环素按：氯胍64～256mg/L，四环素0.125～32mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与环丙沙星按：氯胍64～256mg/L，环丙沙星0.03125～32mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物；或是氯胍与磷霉素按：氯胍128～256mg/L，磷霉素8～64mg/L用量配比制备的抗细菌药物组合物。