[发明专利]融合蛋白及其在制备靶向新冠病毒SARS-COV-2的疫苗中的应用有效
| 申请号： | 202110471959.3 | 申请日： | 2021-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN112979829B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 齐海龙;曲春枫;赵宏;陈立功;孙忠杰;谢皇帆;刘德芳;王晓芳;王旭东;姚艳玲 | 申请（专利权）人： | 诺未科技（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N15/85;C12N5/10;C12N1/21;A61K39/385;A61K39/215;A61P31/14;C12R1/19;C12R1/91 |
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| 地址： | 100022 北京市朝阳*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 融合 蛋白 及其 制备 靶向 病毒 sars cov 疫苗 中的 应用 | ||
1.融合蛋白，由N端至C端包括如SEQ ID NO：7所示XCL1趋化因子蛋白和SEQ ID NO：18所示新型冠状病毒SARS-COV-2刺突蛋白。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示。
3.编码权利要求1或2所述融合蛋白的核酸。
4.根据权利要求3所述的核酸，其特征在于，其核酸序列为SEQ ID No.15所示。
5.重组载体，其包括骨架载体和权利要求3或4所述的核酸。
6.根据权利要求5所述的重组载体，其特征在于，所述骨架载体上包括CMV增强子、CMV启动子、poly(A)加尾信号和抗性标签。
7.根据权利要求6所述的重组载体，其特征在于，所述骨架载体选自pVAX1、pcDNA3.1或pCMV-Tag-2B。
8.转化或转染权利要求5～7任一项所述重组载体的重组宿主。
9.根据权利要求8所述的重组宿主，其特征在于，其宿主细胞为细菌或哺乳动物细胞。
10.根据权利要求9所述的重组宿主，其特征在于，所述细菌为大肠杆菌；所述哺乳动物细胞HEK293T细胞。
11.权利要求1或2所述融合蛋白的制备方法，其特征在于，培养权利要求8～10任一项所述重组宿主，获得含有所述融合蛋白的培养物。
12.权利要求1或2所述的融合蛋白、权利要求3或4所述的核酸、权利要求5～7任一项所述的重组载体、权利要求8～10任一项所述的重组宿主和/或权利要求11所述制备方法制得的融合蛋白，在制备防治新型冠状病毒SARS-COV-2感染的疫苗中的应用。
13.一种疫苗，其特征在于，其包括：权利要求1或2所述的融合蛋白、权利要求3或4所述的核酸、权利要求5～7任一项所述的重组载体、权利要求8～10任一项所述的重组宿主和/或权利要求11所述制备方法制得的融合蛋白。
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