[发明专利]一种湿性敷料及其制备方法

说明书

本发明涉及一种湿性敷料及其制备方法，属于化学技术领域。本发明提供了一种制备湿性敷料的方法，所述方法为将星状亲水性聚氨酯与发泡组分混合后进行发泡，得到湿性敷料，其中，发泡组分包含发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂，发泡剂包括碳酸氢钠、碳酸钙和/或碳酸镁，界面活性剂包括聚二甲硅氧烷、聚氧化烯和/或聚二甲硅氧烷‑聚氧化烯共聚物，多胺包括1,2‑乙二胺、1,4‑丁二胺、1,6‑己二胺、三伸乙四胺和/或聚醚二胺，催化剂包括异辛酸锌、三伸乙二胺、二甲基环己胺、二甲基乙醇胺、三乙胺、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和/或五甲基二伸乙三胺。

技术领域

本发明涉及一种湿性敷料及其制备方法，属于化学技术领域。

背景技术

1962年，伦敦大学的Winter博士首先用动物实验(猪)证实，湿性环境的伤口愈合速度比干性伤口愈合快一倍。1963年，Hinman用人体研究证实湿性愈合的科学性。2000年8月，美国食品与药品管理局(A)在新颁布的创面医疗用品(外用药和敷料)的行业指南中特别强调，保持创面的温润环境是标准的处理方法。

湿性环境伤口愈合的优点包括：为伤口提供适度湿润的环境，加速伤口愈合，能显著缩短伤口的治疗时间；湿性环境不会形成伤口干痂，避免再次换药时机械性损伤带来的痛苦，减少瘢痕形成，使患者感觉舒适美观；减少换药频次，节省敷料，缩短患者住院时间，降低了医疗费用，同时减少护理工作量；使用安全方便，疗效显著，大大降低了感染几率。

目前，常见的湿性敷料包括水凝胶敷料、水胶体敷料、硅凝胶敷料、藻酸盐类敷料、泡沫类敷料、离子敷料等。但是，这些常见湿性敷料仍存在一定的缺陷，例如，这些常见湿性敷料均为固定形状，因伤口形状不一致，导致敷料在使用过程中，需使用者的手工裁剪，以使敷料和伤口有效充分的贴合，这极易导致敷料污染的风险，并且，使用不便；这些常见湿性敷料均为固定厚度，因伤口的深度的不一致，导致敷料不能和伤口充分贴合，进而导致受力不能均衡，降低敷料使用效果；另外，在伤口实际的治疗中，常常会有如因外力造成的贯穿伤，及瘘道、瘘管等深度伤口，无匹配的敷料直接使用，只能通过对伤口敷料多次裁剪，然后对伤口进行填塞，造成敷料更不易贴合伤口，使用极为不方便。

因此，亟需找到一种使用方便，可与伤口贴合一致，可实现伤口的自由填充，并且，可加快伤口的愈合速度的，特别适用于急救用贯穿伤，有瘘道、瘘管的各类伤口的湿性敷料。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种制备湿性敷料的方法，所述方法为将星状亲水性聚氨酯与发泡组分混合后进行发泡，得到湿性敷料；所述发泡组分包含发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂；所述发泡剂包括碳酸氢钠、碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上；所述界面活性剂包括聚二甲硅氧烷、聚氧化烯或聚二甲硅氧烷-聚氧化烯共聚物中的一种或一种以上；所述多胺包括1,2-乙二胺、1,4-丁二胺、1,6-己二胺、三伸乙四胺或聚醚二胺中的一种或一种以上；所述催化剂包括异辛酸锌、三伸乙二胺、二甲基环己胺、二甲基乙醇胺、三乙胺、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯或五甲基二伸乙三胺中的一种或一种以上。

在本发明的一种实施方式中，当发泡剂包括碳酸氢钠时，所述溶剂为水；当发泡剂包括碳酸钙或碳酸镁中的一种或一种以上时，所述溶剂为醇类。

在本发明的一种实施方式中，所述发泡剂为碳酸氢钠；所述界面活性剂为聚二甲硅氧烷-聚氧化烯共聚物；所述多胺为乙二胺；所述催化剂为异辛酸锌。

在本发明的一种实施方式中，所述发泡组分中，发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂的摩尔比为1～5：1～10：1～10：1～5：1～2。

在本发明的一种实施方式中，所述发泡组分中，发泡剂、溶剂、界面活性剂、多胺以及催化剂的摩尔比为1：4：5：1：1。

在本发明的一种实施方式中，所述星状亲水性聚氨酯与发泡组分的混合质量比为1：1～10。