[发明专利]成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用

说明书

本发明属于医学检测领域，具体涉及成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用。本发明用于检测社区获得性肺炎的引物和探针，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明的引物和探针能够快速、精准的判断rs1840680的基因型，从而能够提前预防、治疗社区获得性肺炎，大大缩短了检测周期、检测成本。

技术领域

本发明属于医学检测领域，具体涉及成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用。

背景技术

成人社区获得性肺炎(CAP)是在院外由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的，主要临床症状是咳嗽、伴或不伴咳痰和胸疼，前驱症状主要有鼻炎样症状或上呼吸道感染的症状，如鼻塞、鼻流清涕、喷嚏、咽干、咽痛、咽部异物感、声音嘶哑、头痛、头昏、眼睛热胀、流泪及轻度咳嗽等。

现有的对于成人社区获得性肺炎的检测方法主要包括：痰液检测：将患者痰液标本直接镜检，该方法简便，但是阳性率低，检出率仅为48％；血清学检查：GM试验检测半乳甘露聚糖，适用于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断，GM试验可能受到抗菌药物(如哌拉西林-他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸)的影响而出现假阳性，并且可能与其他细菌、真菌发生交叉反应；影像学检查：早期患者的胸部X线片无异常表现，随着疾病的进展，患者可出现实变、结节、晕征、空气半月征等典型影像学表现，与患者的免疫疫反应的强度、基础肺疾病造成的肺实质改变、CT检查的时机等相关，从而不利于判断；纤维支气管镜检查：：纤维支气管镜检查(包括气管内吸痰、支气管肺泡灌洗、气管冲洗及刷检)常在不能获得理想痰检标本时进行，该方法的样本的阳性率低，培养的阳性率取决于患者的病理类型、病程、严重程度及是否使用抗真菌药物，存在多方面的因素干扰；肺组织活检：开胸肺活检及经胸腔镜肺活检，该方法受限于患者的肺功能而不能进行，同时存在感染的高风险，无法针对不同时期的患者。

正五聚蛋白3(PTX3)作为可溶性模式识别分子，识别真菌孢子，促进病原体被吞噬或杀伤、激活补体系统、调控炎症反应，在机体固有免疫系统抗真菌过程中发挥重要作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于检测社区获得性肺炎的引物和探针。

本发明的再一目的在于提供上述引物和探针的应用。

本发明的再一目的在于提供含有上述引物和探针的试剂盒。

根据本发明具体实施方式的用于检测社区获得性肺炎的引物和探针，其中，

所述引物的核苷酸序列为

SEQ ID NO.1：5'-GAGGTAACCATCACAGTCTTGAAATAGA-3'；

SEQ ID NO.2：5'-CAAGAGGGATCACGGTTATAACG-3'；

所述探针的核苷酸序列为

SEQ ID NO.3：5'-ATCCGACTAGGCGCT-3'；

SEQ ID NO.4：5'-ATCCGACTAAGCGCT-3'。

根据本发明具体实施方式的用于检测社区获得性肺炎的引物和探针，所述探针的5’端标记荧光基团，所述探针的3’端标记淬灭基团。