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[发明专利]一种用于定量分析CHO宿主细胞DNA残留的序列、引物及方法-CN201810952388.3有效
发明人：董先辉;王晓香;陈存款;张娟;钟健翔 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于定量分析CHO宿主细胞DNA残留的序列、引物、探针及方法。本发明在分析CHO细胞核酸重复序列的基础上，选择了一系列高度重复序列作为定量分析基因，使用Taqman探针法qPCR技术将检测灵敏度大大提高2个数量级(5pg/mL)，且在DNA浓度在5pg～50000ng/mL时有良好的线性范围(R2≥0.99)。
一种用于定量分析 cho 宿主细胞 dna 残留序列引物方法

[发明专利]成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用-CN202110453376.8在审
发明人：江山平;黄林洁;唐恬恬;曾俏君;陈鹏;张娟;任竞妹;王晓香 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院;广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于医学检测领域，具体涉及成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用。本发明用于检测社区获得性肺炎的引物和探针，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明的引物和探针能够快速、精准的判断rs1840680的基因型，从而能够提前预防、治疗社区获得性肺炎，大大缩短了检测周期、检测成本。
成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用

[发明专利]非粒细胞减少人群肺部易感真菌病的检测试剂盒及其应用-CN202110454819.5在审
发明人：江山平;黄林洁;唐恬恬;曾俏君;张娟;任竞妹;王晓香 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院;广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于医学检测领域，具体涉及非粒细胞减少人群肺部易感真菌病检测试剂盒及其应用。本发明用于检测非粒细胞减少人群肺部易感真菌病的引物和探针，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明的引物和探针能够快速、精准的判断rs3816527的基因型，从而能够提前预防、治疗非粒细胞减少人群肺部易感真菌病，大大缩短了检测周期、检测成本。
粒细胞减少人群肺部真菌检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种适用于EB病毒DNA提取的方法及提取试剂盒-CN201811439448.8在审
发明人：王晓香;陈存款;钟健翔;董先辉 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于EB病毒DNA提取的方法及提取试剂盒，所述方法将血液离心分离成上清血浆、中间白细胞层和下层红细胞层，然后分别处理后再进行裂解，采用吸附柱提取并收集得到DNA溶液。本发明的有益效果：本发明通过核酸释放剂裂解细胞，释放核酸，利用硅胶膜在高盐低pH会选择性的吸附核酸，在低盐高pH时，释放核酸的特性，达到纯化核酸的目的；提取的DNA纯度更高，含量更高，且DNA的完整性较好，基本上没有降解；通过本发明的提取方法进行提取纯化得到的EB病毒DNA的定量更加全面与准确。
核酸提取试剂盒白细胞层核酸释放红细胞层裂解细胞提取纯化血液离心释放硅胶膜吸附柱低盐高盐降解裂解吸附下层血浆

[实用新型]一种免疫共沉淀试剂盒-CN201820655765.2有效
发明人：刘静;董先辉;王晓香;钟健翔 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种免疫共沉淀试剂盒，包括盒盖、海绵垫和盒体，所述盒体设有容纳腔，所述海绵垫置于所述容纳腔内；所述海绵垫设有容器孔，所述容器孔内分别设有第一试剂瓶、第二试剂瓶和EP管；所述第一试剂瓶包括PBS试剂瓶、Wash Buffer I试剂瓶和Wash BufferⅡ试剂瓶；所述第二试剂瓶包括Cell lysis buffer试剂瓶；所述EP管包括Protease Inhibitor EP管、Protein A/G‑agarose beads EP管、IgG EP管、Cross‑linking agent(50mM)EP管和Elution buffer EP管；使用本实用新型，能够方便的进行免疫共沉淀试验，免除抗体信号干扰。
试剂瓶免疫共沉淀海绵垫本实用新型第二试剂第一试剂容纳腔容器孔试剂盒盒体抗体信号盒盖试验

[发明专利]一种能够排除抗体信号干扰的免疫共沉淀方法-CN201810952387.9在审
发明人：刘静;董先辉;王晓香;钟健翔 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够排除抗体信号干扰的免疫共沉淀方法。所述免疫共沉淀方法使用交联剂DSS将抗体和Protein‑A/G琼脂糖珠交联，然后通过添加不含巯基乙醇的加样缓冲液处理目的蛋白‑抗体‑Protein‑A/G琼脂糖珠复合物，最后离心去除抗体‑Protein‑A/G琼脂糖珠复合物，上清中只留下目的蛋白，从而在蛋白质印迹实验中避免抗体重链和轻链分子信号对目的蛋白检测的干扰。
免疫共沉淀目的蛋白琼脂糖珠抗体抗体信号复合物蛋白质印迹加样缓冲液方法使用分子信号抗体重链离心去除巯基乙醇交联剂交联轻链检测

[发明专利]一种人类环状RNA过表达载体框架、过表达载体及其制备方法-CN201811035925.4在审
发明人：董先辉;王晓香;陈业兴;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种人类环状RNA过表达载体框架、过表达载体及其制备方法。所述人类环状RNA过表达载体框架及载体，能够作为通用的环状RNA过表达载体，取得了环状RNA过表达领域的突破；同时，所述环状RNA过表达载体解决了circRNA体内前期RNA成环效率低的问题，将成环率提高到95％，弥补circRNA前体不成环主要以线状形式存在的缺陷，避免了线状circRNA前体对环状circRNA功能引发的假阳性问题；且大大提高了circRNA过表达效率，将过表达效率提到500‑2000倍。
表达载体环状RNA 表达效率成环前体制备线状形式假阳性通用的线状体内

[发明专利]一种标记Marker及其制备方法-CN201811035924.X在审
发明人：董先辉;王晓香;黄彩益;陈存款;陈业兴 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种标记Marker及制备方法，将标准分子量marker条带分别标记，所有条带都可以最终阶段显影，辅助确定基因分子量大小。
条带制备确定基因最终阶段显影

[发明专利]一种环状RNA表达载体及使用所述表达载体的TRAP方法-CN201811006913.9在审
发明人：董先辉;王晓香;张娟;陈业兴;黄彩益 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种环状RNA表达载体及使用所述表达载体的适用于circRNA互作RNA或蛋白的TRAP方法，解决了传统的TRAP实验目前只应用LncRNA等互作RNA或蛋白研究的局限性问题。
表达载体环状RNA 蛋白局限性问题传统的应用研究

[发明专利]一种EMSA方法及其探针和该探针的制备方法-CN201610059545.9有效
发明人：董先辉;王晓香;曾健;张娟;杨嘉杰;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明公开了一种EMSA方法及其探针和该探针的制备方法。EMSA探针所述包含第一条链，所述第一条链包含转录因子结合序列和位于其5’及3’端的接头序列。所述EMSA探针的制备方法，包含以下步骤：合成模板链和生物素标记且LNA修饰的引物，所述模板链包含转录因子结合序列和位于其5’及3’端的接头序列，所述接头序列为回文序列，所述引物的核苷酸序列与接头序列的核苷酸序列相同；采用该引物以模板链为模板进行PCR扩增合成双链EMSA探针。使用所述的EMSA探针可进行EMSA。本发明由单链探针经PCR制得双链探针，不会出现由于复性不彻底造成的假阴性，还克服了单链自由探针带来的显影误差。
一种 emsa 方法及其探针制备

[发明专利]一种DNApulldown方法及试剂盒-CN201610633292.1有效
发明人：王晓香;董先辉;张娟;曾健;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA pulldown方法及试剂盒。所述方法包含以下步骤S1、磁珠预处理使用BSA(牛血清白蛋白)和寡核苷酸随机引物封闭链霉亲和素标记的磁珠；S2、制备探针‑磁珠复合物；S3、提取并预处理细胞核蛋白向提取核蛋白样品中加入脱氧核糖核酸酶孵育，再加入磁珠孵育，去除磁珠，收集上清；S4、pulldown；S5、蛋白样品的收集。本发明具有如下有益效果本发明通过预先使用BSA、寡核苷酸随机引物封闭磁珠，降低了磁珠与蛋白、基因组DNA的非特异性结合。本发明通过系统性核酸酶防护，防止核酸酶的污染，增加了实验的稳定性和可靠性，重复性好，简化了实验流程。
一种 dna pulldown 方法试剂盒

[发明专利]一种RNApulldown方法及试剂盒-CN201610635149.6有效
发明人：王晓香;董先辉;张娟;曾健;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种RNA pulldown方法及试剂盒。所述方法包含以下步骤S1、磁珠预处理使用BSA和寡核苷酸随机引物封闭含链霉亲和素的磁珠；S2、制备探针‑磁珠复合物；S3、提取并预处理细胞全蛋白向提取细胞全蛋白样品中加入核糖核酸酶孵育，再加入磁珠孵育，收集上清；S4、pulldown；S5、RNP的收集。本发明具有如下有益效果本发明通过预先使用BSA、寡核苷酸随机引物封闭磁珠，降低了磁珠与蛋白、RNA的非特异性结合。本发明通过系统性核酸酶防护，防止核酸酶的污染，增加了实验的稳定性和可靠性，重复性好，简化了实验流程。
一种 rna pulldown 方法试剂盒

[实用新型]一种RNA反义纯化试剂盒-CN201720126804.5有效
发明人：王晓香;董先辉;张娟;曾健;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种RNA反义纯化试剂盒包含盒体和位于盒体内的海绵垫，海绵垫上开设有多个容器孔，所述容器孔内放置EP管和试剂瓶，所述海绵垫上开设有一个大孔、四个中孔和十四个小孔，大孔用于放置100ml试剂瓶，中孔用于放置20ml试剂瓶，小孔用于放置2ml EP管。本实用新型包含了RNA反义纯化过程所需的试剂，可以直接使用，不必再另行配制。本实用新型试剂盒通过预先使用BSA和寡核苷酸随机引物封闭磁珠，降低了磁珠的非特异性吸附。
一种 rna 反义纯化试剂盒

[发明专利]一种RNA反义纯化方法-CN201710074375.6在审
发明人：王晓香;董先辉;张娟;曾健;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种RNA反义纯化方法。所述方法包含以下步骤S1、细胞的交联、裂解及基因组DNA的消化，得到RNA样品；S2、探针组溶液的制备；S3、磁珠预处理；S4、探针组‑磁珠复合物的制备；S5、反义纯化；S6、RNA的洗脱；S7、RNA的纯化。本发明通过预先使用BSA和寡核苷酸随机引物封闭磁珠，降低了磁珠的非特异性吸附。本发明中磁珠首先与探针孵育，去除多余探针后再与RNA孵育，过量探针封闭链霉亲和素与蛋白质、核酸等的非特异性结合，提高检测特异性，灵敏度高；杂交后经梯度温度多次洗涤，保证磁珠充分结合探针并结合目标RNA，提高杂交效率。
一种 rna 反义纯化方法

[实用新型]一种RNA纯化的染色质分离技术试剂盒-CN201621027676.0有效
发明人：王晓香;董先辉;张娟;曾健;周剑 -专利权人： 广州伯信生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种RNA纯化的染色质分离技术试剂盒。所述试剂盒包含盒体和位于盒体内的海绵垫，海绵垫上开设有多个容器孔，所述容器孔内放置EP管和试剂瓶，所述试剂瓶包含Hybridization Buffer试剂瓶和Wash Buffer试剂瓶，所述EP管包含DNA Elution Buffer管、Swelling Buffer管、Nuclear Lysis Buffer管、链霉亲和素标记磁珠管、Protease K管、PMSF溶液管、RNase A管、RNase H管和寡核苷酸随机引物管。本实用新型中磁珠首先与探针孵育，去除多余探针后再与蛋白孵育，在杂交后进行梯度温度洗涤，保证磁珠充分结合探针并结合目标RNA，提高了杂交效率。
一种 rna 纯化染色质分离技术试剂盒

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