[发明专利]一种骨再生超细纤维膜及其制备方法

权利要求书

1.一种骨再生超细纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将贝壳粉碎研磨得到碳酸钙粉末；

S2.将所述碳酸钙粉末在氧气氛围下升温至600-800℃，高温焙烧2h，得到纯化碳酸钙粉末；

S3.将所述纯化碳酸钙粉末加入到烷基多糖苷溶液中，充分搅拌得均匀的糊状物，用盐酸溶液调pH值为7.0，静置后过滤去滤液，乙醇洗涤，真空干燥，得有机碳酸钙粉末；

S4.将所述有机碳酸钙粉末加入阿仑膦酸钠溶液，充分搅拌，过滤去滤液后干燥，得到阿仑膦酸-碳酸钙插层粉末；

S5.将酪蛋白磷酸肽、聚氧化乙烯和聚乙烯醇加入水中得到酪蛋白磷酸肽、聚氧化乙烯和聚乙烯醇的混合溶液；将所述阿仑膦酸-碳酸钙插层粉末加入到所述酪蛋白磷酸肽、聚氧化乙烯和聚乙烯醇的混合溶液中，搅拌均匀得到核层前驱体溶液；

S6.将聚己内酯和聚乙烯基吡咯烷酮加入二氯甲烷中，得到壳层前驱体溶液；

S7.将所述核层前驱体溶液和所述壳层前驱体溶液，采用同轴静电纺丝，制备得到超细纤维膜，经烘干得到骨再生超细纤维膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述碳酸钙粉末的粒度为200-500nm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，升温的速率为20-30℃/min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述烷基多糖苷溶液的溶质为APG0810、APG1214、APG0814、APG0816、APG1216和APG2000中的一种；所述烷基多糖苷溶液的浓度为80-100g/L，所述纯化碳酸钙粉末与所述烷基多糖苷溶液的比例为1g:(80-135)mL。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，阿仑膦酸钠溶液浓度为3-9g/L，有机碳酸钙粉末与阿仑膦酸钠溶液的比例为1g:(50-100)mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中，阿仑膦酸-碳酸钙插层粉末、酪蛋白磷酸肽、聚氧化乙烯、聚乙烯醇和水的比例为(1-1.5)g:(3-5)g:(4-5)g:(6-8)g:100mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述聚氧化乙烯平均分子量为100000-600000；聚乙烯醇平均分子量为9000-10000，醇解度为80%。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中，聚己内酯、聚乙烯基吡咯烷酮和二氯甲烷的比例为(8-12)g:(4-6)g:100mL，其中，聚己内酯平均分子量为60000-80000，聚乙烯基吡咯烷酮平均分子量为10000-40000。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中，同轴静电纺丝条件为：纺丝电压20-25kV，壳层前驱体溶液流速0.8-1.3mL/h，核层前驱体溶液流速0.5-1mL/h，接收距离13-20cm。

10.根据权利要求1~9任一项所述制备方法制备得到的骨再生超细纤维膜。