[发明专利]一种复合载药凝胶及其制备方法

说明书

本发明提供了一种复合载药凝胶及其制备方法，制备方法包括步骤：S1、将吡咯与多巴胺盐酸盐加入水中混合均匀，再加入过硫酸铵，搅拌反应，离心洗涤后得到聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合材料；S2、将所述纳米复合材料依次置于含有药物分子的1mol/L盐酸溶液与氧化石墨烯水溶液中，离心吸附得到氧化石墨烯‑聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合载药材料；S3、将所述纳米复合载药材料与水溶性高分子溶液混合后，加入氯化钙溶液，搅拌后静置，即得到所述复合载药凝胶。本发明提供的复合载药材料与水溶性高分子复合，能促进复合载药凝胶的形成，减缓药物释放初期的突释现象，同时复合载药凝胶具有多重刺激响应性。

技术领域

本发明涉及功能高分子复合材料技术领域，具体而言，涉及一种复合载药凝胶及其制备方法。

背景技术

凝胶是一种具有三维空间网络结构的材料，普遍存在于人们的生产生活中，尤其在生物工程和医学领域有着广泛的研究和应用。这种材料通常是由高分子链形成的三维聚合物网络，能够吸收并保持大量的水或生物体液，同时又由于物理化学交联作用而并不溶于水。由亲水性聚合物形成的水凝胶材料遇水表现出热力学相容性，即能够在水相介质中溶胀，已被广泛用于药物控制释放、传感器、组织工程等领域。

目前大多数凝胶装载药物是通过物理包裹方式，要么在形成凝胶的过程中将药物混合进去，要么在得到凝胶之后药物通过扩散的方式进入水凝胶中，这样做的优势在于降低了对生物活性分子修饰，有效防止药物的变性，有利于保持药物的生物活性，提高药物稳定性。但是物理包裹的方式，药物释放模式是先快后慢，突释效应明显，短期释放较多，每次药物释放量很难调控。凝胶以共价连接的方式装载药物，药物一般稳定存在凝胶内部，只有当凝胶降解或者药物分子和凝胶骨架之间的连接断裂才会导致药物释放出来，实现脉冲释放模式，药物能够缓慢释放，实现长程治疗，而且药物释放量易掌控，但是共价连接可能会带来药物分子活性丧失和其他意想不到的副作用。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于一种复合载药凝胶及其制备方法，以解决现有载药凝胶突释效应明显、易导致药物分子活性丧失的问题。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将吡咯与多巴胺盐酸盐加入水中混合均匀，再加入过硫酸铵，搅拌反应，离心洗涤后得到聚吡咯-聚多巴胺纳米复合材料；

S2、将所述纳米复合材料依次置于含有药物分子的1mol/L盐酸溶液与氧化石墨烯水溶液中，离心吸附得到氧化石墨烯-聚吡咯-聚多巴胺纳米复合载药材料；

S3、将所述纳米复合载药材料与水溶性高分子溶液混合后，加入氯化钙溶液，搅拌后静置，即得到所述复合载药凝胶。

可选地，S1中，所述吡咯、所述多巴胺盐酸盐与所述过硫酸铵的质量比为1:(1-2):(1-3)。

可选地，S1中，所述搅拌反应的温度在3℃至5℃范围内，所述搅拌反应的时间在20h至24h范围内。

可选地，S2中，所述纳米复合材料与所述药物分子的质量比为1:(1-8)，所述稀盐酸的体积在1mL至2mL范围内。

可选地，所述药物分子为阿霉素盐酸盐或甲氨蝶呤。

可选地，所述氧化石墨烯溶液的浓度在0.5mg/mL至2mg/mL范围内。

可选地，S3中，所述水溶性高分子溶液的浓度在0.5wt％至2wt％范围内，所述水溶性高分子溶液的体积在1ml至5mL范围内。

可选地，所述的水溶性高分子为海藻酸钠或纤维素。

可选地，所述氯化钙溶液浓度在0.3mol/L至0.5mol/L范围内，所述氯化钙溶液的体积在1mL至3mL范围内。