[发明专利]基于荧光定量PCR技术的新冠病毒核酸及突变基因检测试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种用于检测新冠病毒核酸S基因突变类型的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括引物和探针，所述S基因突变类型是指A23063T；所述引物包括正向引物和反应引物，所述正向引物和反应引物分别如SEQ ID No.10 和SEQ ID No.11 所示；所述探针碱基序列如SEQID No.12所示， 所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

2.一种用于检测新冠病毒核酸及其S基因突变类型的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括如权利要求1中所述引物和探针以及以下至少任一：

a.用于检测新冠病毒ORF1ab基因的引物和探针；

b.用于检测新冠病毒N基因的引物和探针；

c.用于检测新冠病毒非突变型S基因的引物和探针；

d.用于检测内参基因的引物和探针。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述用于检测新冠病毒ORF1ab基因的引物分别如SEQ ID No.1 和SEQ ID No.2 所示；所述用于检测新冠病毒ORF1ab基因探针的碱基序列为SEQ ID No.3所示，所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

4.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述用于检测新冠病毒N基因的引物分别如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5 所示；所述用于检测新冠病毒N基因的探针的碱基序列为SEQ ID No.6所示，所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述用于检测新冠病毒非突变型S基因的引物分别如SEQ ID No.10 和SEQ ID No.11 所示，所述用于检测新冠病毒非突变型S基因的探针碱基序列如SEQ ID No.13所示，所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

6.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述用于检测内参基因的引物的碱基序列分别如SEQ ID No.7 和SEQ ID No.8 所示；所述用于检测内参基因的探针的碱基序列如SEQID No.9 所示，所述探针的两端分别标记有荧光报告基团/荧光淬灭基团。

7.根据权利要求1-6任一项所述的试剂盒，其特征在于：每个所述荧光报告基团/荧光淬灭基团选自FAM、VIC或HEX、ROX、NED、CY3 或CY5 荧光报告基团/BHQ1、BHQ2、BHQ3、Dabcy1和Tamra中任一，且试剂盒中各个探针上荧光报告基团互不相同。

8.根据权利要求1-7任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括以下组分中的任一种或几种：PCR 反应液、酶混合液、阳性对照、或阴性对照。

9.如权利要求1所述的试剂盒在检测新冠病毒核酸S基因突变类型A23063T中的用途。

10.如权利要求2-8任一项所述试剂盒在检测新冠病毒核酸及其S基因突变类型A23063T中的用途。