[发明专利]一组快速检测碎片化新冠病毒S基因点突变的引物及应用在审
| 申请号： | 202110229652.2 | 申请日： | 2021-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN113186340A | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 罗志丹;许恒皓;张新亚;张建;陈晓雨;卢辰 | 申请（专利权）人： | 江苏海洋大学;江苏愚公生命科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京和联顺知识产权代理有限公司 11621 | 代理人： | 闫超良 |
| 地址： | 222000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一组 快速 检测 碎片 化新冠 病毒 基因 突变 引物 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一组快速检测碎片化新冠病毒S基因点突变的引物及应用，其特征在于，包括检测新冠病毒S基因的LDR引物组LDR-1、LDR-2和PCR引物组LDR-UF、LDR-UR，各条引物均为单链DNA分子；所述LDR引物组包含2条引物，其中LDR-1的核苷酸碱基序列为SEQ ID No.1，LDR-2的核苷酸碱基序列为SEQ ID No.2；所述PCR引物组包含2条引物，其中LDR-UF的核苷酸碱基序列为SEQ ID No.3，LDR-UR的核苷酸碱基序列为SEQ ID No.4。
2.如权利要求1所述的引物组在快速检测碎片化新冠病毒S基因点突变中的应用，其特征在于，包括步骤：
具体的检测方法如下：
步骤一：获取病毒RNA；
步骤二：以步骤一获取的RNA为模板，加入权利要求1所述的LDR引物对LDR-1/LDR-2配制LDR反应混合液，进行LDR反应；
步骤三：使用权利要求1所述的PCR引物LDR-UF和LDR-UR对步骤二的反应产物进行荧光定量PCR反应，然后进行结果评判。
3.根据权利要求2所述的引物组在快速检测碎片化新冠病毒S基因点突变中的应用，其特征在于：所述步骤二中的LDR反应中，所用的耐热连接酶可以是Taq ligase或Tthligase。
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