[发明专利]与SARS-CoV-2刺突蛋白特异性结合的多肽KVp-C及其制备方法与应用有效
申请号: | 202110224251.8 | 申请日: | 2021-03-01 |
公开(公告)号: | CN114989245B | 公开(公告)日: | 2023-07-04 |
发明(设计)人: | 许海燕;王琛;王涛;杨延莲;温涛;刘健;孟洁;方小翠 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院基础医学研究所;国家纳米科学中心 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K7/08;C07K1/107;C07K1/04;A61K38/08;A61K38/10;A61P11/00;A61P31/14 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 郭凡;叶占洋 |
地址: | 100005*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | sars cov 蛋白 特异性 结合 多肽 kvp 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种与SARS-CoV-2刺突蛋白特异性结合的多肽,其特征在于,所述多肽的氨基酸序列为:GDRIARTTRAVDRPQTLRR。
2.一种与SARS-CoV-2刺突蛋白特异性结合的多肽,其特征在于,所述多肽的氨基酸序列为CCPPPPGDRIARTTRAVDRPQTLRR。
3.一种制备权利要求1或2所述多肽的方法,其特征在于,使用标准固相多肽合成方法合成得到。
4.权利要求1或2所述多肽在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用,其中所述新型冠状病毒为SARS-CoV-2。
5.权利要求1或2所述多肽在制备用于阻断SARS-CoV-2表面刺突S1蛋白与血管紧张素酶2结合的阻断剂中的应用。
6.根据权利要求5所述应用,其特征在于,所述血管紧张素酶2存在于纤毛支气管上皮细胞或II型肺细胞表面。
7.根据权利要求5或6所述应用,其特征在于,利用所述多肽特异性地与SARS-CoV-2表面刺突S1蛋白结合,以阻断SARS-CoV-2表面刺突S1蛋白与血管紧张素酶2结合。
8.根据权利要求5或6所述应用,其特征在于,利用所述多肽特异性地与SARS-CoV-2表面刺突S1蛋白亚基的RBD结构域结合,以阻断SARS-CoV-2表面刺突S1蛋白与血管紧张素酶2结合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院基础医学研究所;国家纳米科学中心,未经中国医学科学院基础医学研究所;国家纳米科学中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110224251.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。