[发明专利]载二甲双胍人工骨材料以及制备人工骨的方法

权利要求书

1.一种载二甲双胍人工骨材料，其特征在于，所述材料包括羟基磷灰石颗粒、胶原蛋白粉末、分散剂、二甲双胍、微量元素和去离子水。

2.一种利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将羟基磷灰石颗粒、胶原蛋白粉末、分散剂、二甲双胍和微量元素溶于去离子水，并调节PH值，混合均匀得到浆料；

(2)将浆料球磨和超声振荡后，制得墨水悬浮液；

(3)将墨水悬浮液装入3D直写成型设备的喷筒中，将计算机与直写成型设备连接，设置3D直写设备的程序以及仿骨结构模型，通过控制墨水悬浮液的流变性能逐层叠加在空气中打印，干燥后得到载二甲双胍仿骨结构材料；其中，仿骨结构模型的建立步骤为采集患者骨缺损部位信息，通过CAD软件建立个体化骨支架三维模型。

3.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述羟基磷灰石颗粒的粒径范围为0.8-10um。

4.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述分散剂为柠檬酸盐、聚丙烯酸、聚丙烯酸铵、聚乙酰亚胺中的一种或几种。

5.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述浆料中的二甲双胍含量为150mg/mL。

6.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述分散剂的加入量为羟基磷灰石颗粒质量的0.2-3％。

7.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，调节PH值范围为4-10。

8.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，调节PH值的酸碱调节剂包括碳酸、磷酸、柠檬酸、氢氧化镁、氢氧化钙中的一种或几种。

9.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述微量元素包括镁、锌、氯中的一种或几种。

10.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载二甲双胍人工骨材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中的球磨时间为12h，转速为90-200rmp；超声震荡时间为12h。