[发明专利]盐酸二甲双胍精制方法有效
| 申请号： | 200710114761.X | 申请日： | 2007-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN101450919A | 公开（公告）日： | 2009-06-10 |
| 发明（设计）人： | 马方兴;吴向东 | 申请（专利权）人： | 山东方兴科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07C279/26 | 分类号： | C07C279/26;C07C277/06;C07C277/02 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 | 代理人： | 辛向东 |
| 地址： | 256207山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明为化学合成领域的盐酸二甲双胍精制方法。本发明的技术方案是，将盐酸二甲胺与双氰胺合成制得的盐酸二甲双胍粗品，将所得盐酸二甲双胍粗品投入到相当于其重量3倍的纯化水中，加热至65℃～75℃回流，加入盐酸二甲双胍不合格品重量的2％的浓盐酸处理，降温结晶后，分离出母液，即得到盐酸二甲双胍精品。得到的盐酸二甲双胍的澄清度合格，合格率为100％，符合要求。 | ||
| 搜索关键词： | 盐酸 二甲双胍 精制 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种盐酸二甲双胍的精制方法，其特征在于将盐酸二甲胺与双氰胺合成制得的盐酸二甲双胍粗品，将所得盐酸二甲双胍粗品投入到相当于其重量3倍的纯化水中，加热至65℃～75℃回流，加入盐酸二甲双胍不合格品重量的2％的浓盐酸处理，降温结晶后，分离出母液，即得到盐酸二甲双胍精品。
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- 蔡照胜;孙岳明;朱雪梅 - 东南大学
- 2012-04-01 - 2012-09-12 - C07C279/26
- 邻双胍基苯甲酸盐酸盐是一种有生物活性和药用价值的双胍类化合物，其制备过程如下：邻氨基苯甲酸与质量百分比为1.0%～37%的盐酸于10℃～120℃下反应0.5～4小时后，再在由氯化铜和硫酸铜构成的催化剂存在下与双氰胺于-10℃～120℃反应0.5～16小时；反应液经浓缩后，再加入由丙酮、乙醇、2-丁酮按质量比0.001～10：0.0001～8：0.0001～2构成的复合溶剂，室温搅拌0.5～4小时后，再抽滤；将得到的固体物料用蒸馏水溶解后，再加入硫化钠水溶液直到体系呈近中性，室温下搅拌0.5～24小时；用质量百分比为5.0%～37%的盐酸调节pH至0.5～3.0后，对物料进行过滤或离心，再加入活性炭进行重结晶、真空干燥箱，即得到邻双胍基苯甲酸盐酸盐。
- 一种N-(取代苯基) 六亚甲基双胍盐酸盐及其合成方法-201210016951.9
- 梁京芸;李增梅;邓立刚;赵善仓;郭长英;汝医 - 山东省农业科学院中心实验室
- 2012-01-19 - 2012-07-18 - C07C279/26
- 本发明公开了一种N-(取代苯基)六亚甲基双胍盐酸盐及其合成方法。该化合物盐酸盐结构如式(I)所示，其合成方法为：以低毒的硫甲基氰基异脲与己二胺在水中缩合反应得到中间体六亚甲基双氰胍；然后中间体六亚甲基双氰胍与2，6-二氯-4-氨基苯酚盐酸盐在常压下反应得到产品。该合成方法反应条件温和，目标化合物易提纯。该双胍类化合物盐酸盐通过抗菌活性实验和毒性实验表明，抗菌活性好，毒性低，可用于皮肤组织或者医疗器械的消毒、杀菌。
- 一种盐酸二甲双胍的制备方法-201110400424.3
- 臧晓明;夏波;张海立 - 赤峰万泽制药有限责任公司
- 2011-11-26 - 2012-06-27 - C07C279/26
- 本发明公开了一种盐酸二甲双胍的制备方法，以40％的二甲胺为起始原料，经与盐酸成盐反应生成盐酸二甲胺，盐酸二甲胺与双氰胺在溶剂N，N-二甲基甲酰胺中进行加成反应生成盐酸二甲双胍的粗品，经过精制即获得盐酸二甲双胍。本发明中的溶剂黏度不受温度影响，与产物分离操作容易；并且该溶剂对反应物双氰胺能够溶解，即使双氰胺在反应不完全的情况下，产物与溶剂分离时也不会被分离出来，生产操作更容易，使最终产品的纯度非常高。本发明生产操作简单容易、原料利用率高、溶剂便宜易得，溶剂的市场价格比现有技术中的溶剂低2-3倍，合成成本降低30％左右，非常适合工业化生产的盐酸二甲双胍的制备方法。
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