[发明专利]用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统

权利要求书

1.一种用于增强药物的质量源于设计(QbD)的训练方法的系统，所述系统包括：

服务器，所述服务器生成用于在用于增强所述药物的质量源于设计的所述训练方法上训练受训者的内容和数据，并且基于从所述受训者提供的数据来执行评价和认证；以及

用户终端，所述用户终端通过网络从所述服务器接收数据以将所述内容和所述数据提供给所述受训者，并且向所述服务器发送由所述受训者录入的信息，

其中，所述服务器包括：

资格验证模块，所述资格验证模块验证旨在完成质量源于设计(QbD)6西格玛训练的受训者的资格；

训练模块，所述训练模块在多个级别下提供训练内容，并且利用在所述资格验证模块中验证的所述受训者的资格来管理训练；

任务模块，所述任务模块根据所述训练模块的所述训练内容来提交任务，并且收集任务执行结果以执行评价；以及

认证模块，所述认证模块基于由所述任务模块收集的数据执行所述认证。

2.根据权利要求1所述的用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统，其中，所述训练模块、所述任务模块和所述认证模块通过基于用户的级别将级别划分成绿带级别、黑带级别、大师黑带级别和大数据大师黑带来分别执行所述训练、所述任务评价和所述认证。

3.根据权利要求1所述的用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统，其中，所述训练模块包括训练申请单元、训练出席单元、训练进度单元和训练结果单元。

4.根据权利要求1所述的用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统，其中，所述任务模块包括任务注册单元、任务执行单元和任务评价单元。

5.根据权利要求4所述的用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统，其中，所述任务执行单元包括任务定义部、任务测量部、任务分析部、任务改进部和任务管理部，并且

所述任务评价单元包括任务定义评价部、任务测量评价部、任务分析评价部、任务改进评价部和任务管理评价部。

6.根据权利要求1所述的用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统，其中，所述认证模块包括口头评价单元和最终评价单元。

7.根据权利要求6所述的用于增强药物的质量源于设计的训练方法的系统，其中，所述认证模块在确定所述最终评价单元的评价结果等于或小于预设分数时暂停所述认证。