[发明专利]通过酶催化制备砜的选择性工艺

权利要求书

1.砜的制备工艺，其包含以下步骤：

a)制备组合物M，其包含：

-硫化物；

-酶E，其催化所述硫化物至砜的氧化；

-任选地所述酶E的至少一种辅因子C；以及

-氧化剂；

b)实施硫化物至砜的酶促氧化反应；

c)收取步骤b)中获得的砜；以及

d)将步骤c)中收取的砜任选地分离和/或任选地纯化；

其中，在实施酶促反应的步骤b)期间，所述硫化物被全部消耗。

2.如权利要求1中所述的制备工艺，其中所述酶E为氧化还原酶，优选地选自单加氧酶、二单加酶和过氧化物酶，更优选地选自单加氧酶的氧化还原酶。

3.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中所述酶E为Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO)，优选地环己酮单加氧酶(CHMO)。

4.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中所述硫化物具有以下通式：

R₁-S-R₂(I)

其中，

R₁和R₂可为相同的或不同的，并且彼此独立地选自：

(C₁-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基、(C₂-C₂₀)炔基、(C₃-C₁₀)环烷基和(C₆-C₁₀)芳基

或者

R₁和R₂与其所连接的硫原子一起形成杂环烷烃或杂芳烃；

所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环烷烃和杂芳烃基团可任选地被一个或多个取代基取代；

并且所述烷基、烯基、炔基、环烷基和芳基基团可包含一个或多个杂原子。

5.如权利要求4中所述的制备工艺，其中所述硫化物的基团R₁和R₂是相同的。

6.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中所述硫化物选自：二甲基硫化物、二乙基硫化物、二丙基硫化物、二丁基硫化物、二辛基硫化物、二-十二烷基硫化物和四氢噻吩，优选地二甲基硫化物。

7.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中比率[硫化物](以mmol/L为单位)/[细胞](以g_cdw·L^-1为单位)在0.01和10mmol/g_cdw之间，优选地在0.01和3mmol/g_cdw之间。

8.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中所述氧化剂选自空气、氧贫化的空气、氧富集的空气、纯氧和过氧化氢。

9.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中所述辅因子C选自烟碱辅因子和黄素辅因子。

10.如前述权利要求任一项中所述的制备工艺，其中所述酶E是环己酮单加氧酶，并且辅因子C是NADP和任选地FAD。

11.组合物，其包含：

-对称硫化物；

-氧化还原酶，优选地Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO)，更优选地环己酮单加氧酶(CHMO)，所述氧化还原酶催化所述对称硫化物至对称砜的氧化；

-任选地所述酶E的至少一种辅因子C；

-任选地氧化剂。

12.如权利要求11中所述的组合物，其中所述硫化物(I)选自：二甲基硫化物、二乙基硫化物、二丙基硫化物、二丁基硫化物、二辛基硫化物、二-十二烷基硫化物和四氢噻吩，优选地二甲基硫化物。

13.氧化还原酶、优选地Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO)、更优选地环己酮单加氧酶(CHMO)用于将对称硫化物氧化成对称砜的用途。