[发明专利]次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用

说明书

本发明属于医药技术领域，具体涉及次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用。本发明经过实验证明，次黄嘌呤核苷酸可以显著提高大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球多重耐药菌、铜绿假单胞菌等细菌对阿莫西林、头孢哌酮、美罗培南、庆大霉素等抗生素的敏感性，可以与抗生素连用作为抗感染药物，在低浓度抗生素条件下杀灭细菌，达到较好的抗感染效果，同时减少细菌耐药性的产生。

技术领域

本发明属于医药技术领域。更具体地，涉及次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用。

背景技术

作为治疗细菌感染性疾病主要药物，抗生素是世界上应用最广，发展最快，品种最多的一类药物。然而随着抗生素的广泛应用，耐药性也日益突出。世界卫生组织(WHO)在2007年《世界卫生报告》中明确指出，细菌耐药是威胁人类健康的重大公共卫生问题。

目前常用对抗细菌耐药性的方法为通过提高细菌对抗生素的敏感性，使得原本无效或低效的抗生素变得有效或高效，从而将细菌杀灭。如中国专利申请CN104606219A公开了一种提高抗生素清除病原菌的小分子代谢物肌苷，将肌苷与抗生素联用可以显著提高抗生素的杀菌作用。但是实际应用中发现，虽然肌苷能提高部分细菌对某些抗生素的敏感性，而对于其他细菌或抗生素的效果并不很理想。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有提高抗生素清除病原菌药物较少，且对某些细菌或抗生素的效果有限的缺陷和不足，提供一种小分子物质-次黄嘌呤核苷酸提高细菌对抗生素敏感性中的新应用，将次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用。

本发明的目的是提供一种次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用。

本发明另一目的是提供一种抗感染组合物。

本发明另一目的是提供一种抗感染药物。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

核苷酸Nucleotide是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，其是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。其中，次黄嘌呤核苷酸，即6-羟基嘌呤核苷酸，又称肌苷酸(hypoxanthine nucleotide，IMP)，是嘌呤核苷酸生物合成过程中的第一个核苷酸产物，由天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO₂及一碳单位(甲酰基及次甲基，由四氢叶酸携带)等通过11步酶促反应合成。次黄嘌呤核苷酸脱去磷酸根转变成次黄嘌呤核苷(肌苷，inosine)，次黄嘌呤核苷在核苷磷酸环化酶的作用下生成次黄嘌呤(Hypoxanthine)。

本发明通过实验证明，次黄嘌呤核苷酸可以显著提高大肠埃希菌E.coliATCC35218、肺炎克雷伯菌K.pneumoniae、金黄色葡萄球多重耐药菌MRSA、铜绿假单胞菌P.aeruginosa等细菌对阿莫西林、头孢哌酮、美罗培南、庆大霉素等抗生素的敏感性，可以与抗生素连用作为抗感染药物，在低浓度抗生素条件下杀灭细菌，达到较好的抗感染效果，同时减少细菌耐药性的产生。并且，经实验证明，次黄嘌呤核苷酸与次黄嘌呤核苷(肌苷，inosine)、次黄嘌呤的效果差异显著，次黄嘌呤核苷酸能达到更好的效果。

因此，本发明要求保护次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用。

进一步地，所述次黄嘌呤核苷酸在抗感染药物中提高细菌对抗生素的敏感性。