[发明专利]次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用在审
| 申请号： | 202011631263.4 | 申请日： | 2020-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN112569251A | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 李惠;彭博;彭宣宪;赵贤亮;匡素芳 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K31/708 | 分类号： | A61K31/708;A61K45/06;A61P31/04 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 孙凤侠 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 次黄嘌呤 核苷酸 制备 感染 药物 中的 应用 | ||
1.次黄嘌呤核苷酸在制备抗感染药物中的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述次黄嘌呤核苷酸在抗感染药物中提高细菌对抗生素的敏感性。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述细菌为大肠埃希菌E.coli ATCC35218、肺炎克雷伯菌K.pneumoniae、金黄色葡萄球多重耐药菌MRSA、铜绿假单胞菌P.aeruginosa、鲍曼不动杆菌ATCC19606 A.baumannii、嗜水气单胞菌A.hydrophila ATCC19606、迟钝爱德华菌EIB202、弧菌-溶藻弧菌V.alginolyticus、副溶血弧菌V.parahaemolyticus或化脓性链球菌S.pyogenes中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述抗生素为阿莫西林、头孢哌酮、美罗培南、庆大霉素、巴洛沙星、环丙沙星、金霉素、四环素、氯霉素、林可霉素中的一种或多种。
5.一种抗感染组合物，其特征在于，所述组合物含有次黄嘌呤核苷酸和抗生素。
6.根据权利要求5所述抗感染组合物，其特征在于，所述抗生素为阿莫西林、头孢哌酮、美罗培南、庆大霉素、巴洛沙星、环丙沙星、金霉素、四环素、氯霉素、林可霉素中的一种或多种。
7.根据权利要求5或6所述抗感染组合物，其特征在于，所述次黄嘌呤核苷酸和抗生素的质量比为(300～5500):1。
8.根据权利要求7所述抗感染组合物，其特征在于，所述次黄嘌呤核苷酸和抗生素的质量比为(326～5223):1。
9.一种抗感染药物，其特征在于，所述抗感染药物含有权利要求5～8任一所述组合物。
10.根据权利要求9所述抗感染药物，其特征在于，所述抗感染药物为口服剂型或注射剂型。
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