[发明专利]一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用

权利要求书

1.一种细菌疫苗的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤1，在培养基中培养细菌，当OD600达到1.0时，将培养基离心，去除上清，细菌沉淀经洗涤后重悬，得到细菌悬浮液；

步骤2，高压均质处理：对得到的细菌悬浮液进行高压均质处理，得到的悬浮液经离心，收获上清液，上清液再经超速离心，去除上清收集沉淀，沉淀经重悬得到囊泡悬浮液；

所述高压均质处理时，细菌在超高压强的驱动下被挤过夹缝形成人工水泡，并组装为完整的细菌生物膜囊泡；所述高压均质处理的压力范围在1200bar~2000bar；

步骤3，对所述囊泡悬浮液进行柱层析纯化或密度梯度离心纯化，获得纯化后的细菌生物膜囊泡BBV，即为所述细菌疫苗。

2.根据权利要求1所述细菌疫苗的制备方法，其特征在于，所述细菌包括耐药细菌和敏感细菌，所述耐药细菌包括碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌、碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌、碳青霉烯耐药的铜绿假单胞菌、碳青霉烯耐药的大肠杆菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药的粪肠球菌；所述敏感细菌包括肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、干燥奈瑟菌、溶血性葡萄球菌、脑膜炎球菌、双歧杆菌、卡他奈瑟菌、溶血性链球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、莫拉氏菌、艾肯氏菌、流感嗜血杆菌。

3.根据权利要求1或2所述细菌疫苗的制备方法，其特征在于，步骤1中在进行离心前，将C₁₀H₁₄N₂Na₂O₈（EDTA·2Na）缓慢加入培养基中，振荡条件下孵育后再进行离心处理。

4.一种细菌疫苗，其特征在于，所述疫苗由权利要求1~3任一项所述制备方法制备得到。

5.权利要求4所述细菌疫苗，其特征在于，所述疫苗的应用方式包括皮下注射、肌肉注射、吸入及口服。

6.如权利要求4所述细菌疫苗作为其他疫苗载体的用途，所述其他疫苗包括肽疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗。