[发明专利]一种环己烯直接水合制备环己醇的方法

权利要求书

1.一种环己烯直接水合制备环己醇的方法，其特征在于，以邻甲酚作为助溶剂，在HZSM-5分子筛固体催化剂的作用下与环己烯和水发生液液两相水合反应生成环己醇，得到的液液两相在液相分层器中分离，携带催化剂和部分助溶剂的水相返回反应器，油相采用隔壁精馏塔进行分离，同时回收未反应的环己烯和助溶剂邻甲酚，并提纯环己醇；

所述反应器为带高速搅拌器的高压反应器，压力控制在1MPa-1.2MPa；所述水和环己烯的摩尔比为1，邻甲酚与环己烯的摩尔比为0.2-1.5:1；所液液两相水合反应温度为90℃-140℃，反应时间为40min-240min；所述油相采用隔壁精馏塔进行分离的工艺流程为：将含有环己烯、环己醇、邻甲酚的油相进入隔壁精馏塔，邻甲酚从隔壁精馏塔塔底左侧采出循环回到反应器中，环己烯和环己醇加热后成为蒸汽，上升到塔顶，经冷凝后循环回到隔壁精馏塔，环己烯从塔顶采出循环回到反应器，产品环己醇从塔底右侧采出。

2.根据权利要求1所述的环己烯直接水合制备环己醇的方法，其特征在于，所述HZSM-5分子筛固体催化剂质量为环己烯和水总质量的10-30%。

3.根据权利要求1所述的环己烯直接水合制备环己醇的方法，其特征在于，所述油相包括未反应环己烯、助溶剂邻甲酚和产品环己醇。

4.根据权利要求1所述的环己烯直接水合制备环己醇的方法，其特征在于，所述隔壁精馏塔为常压塔，冷凝器类型为全凝器，再沸器类型为釜式再沸器。

5.根据权利要求1所述的环己烯直接水合制备环己醇的方法，其特征在于，所述隔壁精馏塔的回流比为1-15。

6.根据权利要求1所述的环己烯直接水合制备环己醇的方法，其特征在于，所述的隔壁精馏塔的共同精馏段的板数为5-15块，隔板左侧的板数为5-8块，隔板右侧的板数为10-20块。