[发明专利]一种骨修复材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 202011547850.5 申请日: 2020-12-24
公开(公告)号: CN112618798B 公开(公告)日: 2023-05-09
发明(设计)人: 马金霞 申请(专利权)人: 陕西佰傲再生医学有限公司
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36;A61L27/20;A61L27/56;A61L27/58
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人: 胡亮;张颖玲
地址: 710024 陕西省西安*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 修复 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种骨修复材料的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:

1)取脱脂后的动物骨颗粒,加入到过氧化氢中,静止12-24h,弃去过氧化氢,置于纯化水中振荡清洗3-6次,75-100℃干燥5-7h,过14目筛,获得过筛后的动物骨颗粒;

2)将所述过筛后的动物骨颗粒加入乙二胺溶液中加热至微沸,然后在100-125℃保持7-9h,弃去废液,加入纯化水中振荡清洗3次,重复该步骤两次,其中,所述过筛后的动物骨颗粒与所述乙二胺溶液的质量比为1:(2.0~6.0);

3)将步骤2)获得的动物骨颗粒使用纯化水在密闭容器中清洗15次,使用注射用水清洗2次,清洗过程3-6min/次,清洗期间翻转容器,弃掉废液,获得脱蛋白骨颗粒;

4)取透明质酸钠凝胶与所述脱蛋白骨颗粒,按照质量比10:(5~7)混合均匀,封口,静置4-6min,冻干,获得所述骨修复材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述动物骨颗粒与异丙醇的质量比为1:(2~3),所述动物骨颗粒与所述纯化水的质量比为1:3。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述脱脂后的动物骨颗粒与过氧化氢的质量比为1:(2~4);所述脱脂后的动物骨颗粒与所述纯化水的质量比为1:(2~4)。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述过筛后的动物骨颗粒加入乙二胺浓度为70%-100%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述动物骨颗粒与所述纯化水的质量比为1:20;所述动物骨颗粒与所述注射用水的质量比为1:20。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤5)中,所述的透明质酸钠凝胶浓度为3-8%,由以下方法配置而成:称量透明质酸钠3~8g,加注射用水至100g,搅拌至透明质酸钠均匀分散,于2~8℃密封静置3~16h,继续搅拌至凝胶透明、无肉眼可见颗粒。

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