[发明专利]柏木醇衍生物、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种柏木醇衍生物，其特征在于，其为以下结构式：

。

2.如权利要求1所述的柏木醇衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在反应容器中加入0.1 mmol 柏木醇和对甲苯磺酸0.1 mmol，然后加入2 mL乙腈，50℃反应0.5小时后，反应结束后，反应溶液加入水或饱和盐溶液洗涤淬灭反应，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，得化合物2；

在反应容器中加入0.1 mmol 化合物2溶于2mLTHF中，加入0.5 mmol BH₃.DMS反应4h后，然后加入1eq.的NaOH和H₂O₂，反应3小时后，反应结束后，反应溶液加入水或饱和盐溶液洗涤淬灭反应，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经重结晶，得化合物3；

在反应容器中加入0.1 mmol 化合物3溶于2mL二氯甲烷中，加入0.11 mmol PCC，室温条件下反应3h，反应结束后，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，得化合物5；

在反应容器中加入0.1 mmol化合物5溶于2mL无水THF中，0℃加入0.12 mmol烯丙基溴格试试剂，加完之后室温条件下反应12h，反应结束后，反应溶液加入饱和NH₄Cl溶液或饱和盐溶液洗涤淬灭反应，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得所述柏木醇衍生物。

3.一种如权利要求1所述的柏木醇衍生物在制备抗病毒药物中的应用；所述病毒为流感病毒。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物中所述柏木醇衍生物的质量含量为0.1-99%。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物中所述柏木醇衍生物的质量含量为0.5-90%。