[发明专利]霉菌快速检测贴及其制备方法和使用方法

说明书

本发明涉及的霉菌快速检测贴的制备方法，包括：S1、将磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠，七水硫酸铁、七水硫酸锌、七水硫酸锰和硫酸铵加入到无菌去离子水中溶解，再加入琼脂，搅拌加热直至溶解，得到脂质体原液；S2、提供模具，将所述脂质体原液注入所述模具中，自然冷却得到霉菌快速检测贴，该制备方法简单，材料易得，得到的霉菌快速检测贴能够快速准确地检测到出多种常见的霉菌，且操作简单、环保、成本低、灵敏度高，重复性强，同时，能够快速检测抗菌剂的产品性能，可操作性强。

技术领域

本发明涉及一种霉菌快速检测贴及其制备方法和使用方法。

背景技术

目前检测霉菌毒素的主要分为两大类：即确认方法和快速方法。确认方法主要基于理化仪器设备，如薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高压液相色谱法(HPLC)和各种联用技术如气质联用(GC-MS)、液质联用(HPLC-MS)等；快速方法主要是基于免疫化学基础上的免疫分析方法，如免疫亲合柱-荧光检测(IAC-FLD)、酶联免疫吸附法(ELlSA)和胶体金免疫层析方法等。

结果准确、法定认可性是确认方法最大的优点，但是仪器设备价格昂贵，前处理过程复杂、操作繁琐、效率低，成本极高，因此不适用于大规模样本的筛查和日常的内控检测。酶联免疫吸附法(ELISA)和胶体金免疫层析方法是企业常用的快速检测方法，但是，ELISA操作的过程相对复杂，步骤较多，检测时间较长，对环境和人员要求高，环境和基质干扰严重，且需要使用标准品，对操作人员危害比较大；胶体金免疫层析方法灵敏度较低，重复性差。

发明内容

本发明的目的在于提供一种霉菌快速检测贴的制备方法，该制备方法简单，材料易得，得到的霉菌快速检测贴能够快速检测多种常见的霉菌，且操作简单、成本低、环保、灵敏度高，重复性强。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：一种霉菌快速检测贴的制备方法，所述制备方法如下：

S1、将磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠，七水硫酸铁、七水硫酸锌、七水硫酸锰和硫酸铵加入到无菌去离子水中溶解，再加入琼脂，搅拌加热直至溶解，得到脂质体原液；

S2、提供模具，将所述脂质体原液注入所述模具中，自然冷却得到霉菌快速检测贴。

进一步地，所述磷酸二氢钾的量为0.6-0.8g，所述磷酸氢二钾的量为0.6-0.8g，所述七水硫酸镁的量为0.6-0.8g，所述氯化钠的量为5-6g，所述七水硫酸铁的量为0.001-0.002g，所述七水硫酸锌的量为0.001-0.002g，所述七水硫酸锰的量为0.001-0.002g，所述硫酸铵的量为1.6-1.65g，所述琼脂的量为15-20g、所述无菌去离子水的量为1000-1200mL。

进一步地，在步骤S1中，所述加热温度为90-100℃。

进一步地，所述霉菌快速检测贴为长方形、正方形、圆形中的任一个。

进一步地，所述霉菌快速检测贴的厚度范围为2-8mm。

进一步地，所述霉菌快速检测贴放置在具有盖体的容器内储存。

本发明还提供一种霉菌快速检测贴，所述霉菌快速检测贴用以检测霉菌，所述霉菌快速检测贴由所述的霉菌快速检测贴的制备方法得到。

本发明还提供一种所述的霉菌快速检测贴的使用方法，所述使用方法如下：

S1、将所述霉菌快速检测贴与待测样品接触，并将部分所述待测样品附在所述霉菌快速检测贴上；

S2、将附有所述待测样品的霉菌快速检测贴培养，观察所述霉菌快速检测贴表面的微生物生长状况。

进一步地，所述霉菌快速检测贴与待测样品接触时长为5-10s。