[发明专利]一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒和检测方法

权利要求书

1.一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括稀释液、洗脱液。

2.根据权利要求1所述的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述稀释液包括乙酸铵；

所述洗脱液包括甲酸；

优选地，所述稀释液为50～500mM的乙酸铵水溶液；

所述洗脱液为甲酸溶液；

所述甲酸溶液中，甲酸的体积分数为0.1％～10％；

进一步优选地，所述洗脱液为含体积分数为0.1％～10％甲酸的乙腈和/或含体积分数为0.1％～10％甲酸的甲醇；

优选地，所述试剂盒中还包括活化剂和清洗液；

所述活化剂包括甲醇、水中的至少一种；

所述清洗液包括乙酸铵、有机溶剂中的至少一种；

进一步优选地，所述清洗液包括浓度为10～100mM的乙酸铵水溶液；

所述有机溶剂选自甲醇、乙腈、异丙醇中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括同位素内标物和/或同位素内标物溶液；

所述同位素内标物包括儿茶酚胺及其代谢物的¹³C标记物或氘代标记物；

所述同位素内标物溶液的溶剂为60～100mM盐酸溶液；

优选地，以同位素内标物的质量计，待测样品中所述同位素内标物溶液的浓度为10～500ng/mL。

4.根据权利要求1所述的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括：

标准品/标准品工作液、空白基质、质控品/质控品工作液中的至少一种；

优选地，所述空白基质为60～100mM盐酸溶液；

优选地，所述标准品工作液包括至少4个不同浓度的儿茶酚胺及其代谢物标准品溶液；

优选地，所述质控品工作液包括至少2个不同浓度的儿茶酚胺及其代谢物标准品溶液；

优选地，所述质控品工作液的最低浓度高于标准品工作液的最低浓度；

优选地，所述质控品工作液的最高浓度低于标准品工作液的最高浓度。

5.根据权利要求1-4任一项所述的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述儿茶酚胺及其代谢物选自多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺、变肾上腺素和去甲变肾上腺素中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于检测尿液中的儿茶酚胺及其代谢物。

7.根据权利要求1所述的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：

1)标准品工作液：分别含多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺、变肾上腺素和去甲变肾上腺素标准品的60～100mM盐酸溶液，每个所述溶液分至少4个浓度；

2)质控品工作液：分别含多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺、变肾上腺素和去甲变肾上腺素标准品的60～100mM盐酸溶液，每个所述溶液分至少1个浓度；

3)内标工作液：分别含d4-多巴胺、d3-肾上腺素、d6-去甲肾上腺素、d4-3-甲氧酪胺、d3-变肾上腺素、d3-去甲变肾上腺素的60～100mM盐酸溶液；

4)空白基质：60～100mM盐酸溶液；

5)稀释液：50～500mM乙酸铵水溶液；

6)清洗液A：10～100mM乙酸铵水溶液；

7)清洗液B：甲醇、乙腈、异丙醇中的至少一种或一种以上任意比例的混合溶液；

8)洗脱液：含体积分数为0.1％～10％甲酸的乙腈或含体积分数为0.1％～10％甲酸的甲醇。