[发明专利]一种钛中矿制备富钛料的方法有效
申请号: | 202011186492.X | 申请日: | 2020-10-30 |
公开(公告)号: | CN112553457B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 陈建立;李珍珍;陈树忠;贺高峰;豆君 | 申请(专利权)人: | 河南佰利联新材料有限公司 |
主分类号: | C22B1/00 | 分类号: | C22B1/00;C21B13/00;C22B34/12;C22B34/32 |
代理公司: | 北京动力号知识产权代理有限公司 11775 | 代理人: | 张盼 |
地址: | 454150 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钛中矿 制备 富钛料 方法 | ||
1.一种钛中矿制备富钛料的方法,所述钛中矿中包括钛矿物和弱磁脉石矿物,其特征在于,包括以下步骤:
S1.将钛中矿与还原剂接触,进行深度还原,所述深度还原温度为800~1100℃,深度还原时间为0.5~4h,使所述钛矿物中的Fe2+和/或Fe3+全部或部分还原为Fe0,而弱磁脉石矿物中的Fe2+和/或Fe3+保持未还原状态,得到还原钛中矿;所述钛矿物包括钛铁矿,弱磁脉石矿物包括铬铁矿;所述钛中矿中还包括铁矿物,经过深度还原后,铁矿物中的Fe2+和/或Fe3+也全部或部分还原为Fe0;
S2.对所述还原钛中矿进行磁选,分离得到还原钛铁物料和含有弱磁脉石矿物的尾矿;
S3.将所述还原钛铁物料进一步制备得到富钛料。
2.如权利要求1所述的一种钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
所述钛中矿的钛矿物还包括金红石,弱磁脉石矿物还包括选自铬铁尖晶石、钛辉石或石榴籽石中的一种或多种组合,钛中矿至少包含一种钛矿物和一种弱磁脉石矿物。
3.如权利要求1所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
所述富钛料为人造金红石或高钛渣;所述人造金红石采用酸浸或锈蚀法制备。
4.如权利要求3所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
采用酸浸法制备所述富钛料时,所采用的所述还原钛铁物料的金属化率为85%以上,采用锈蚀法制备所述富钛料时,所采用的所述还原钛铁物料的金属化率为90%以上;金属化率为所述还原钛铁物料中的金属铁与全铁之比的百分数,Fe0/TFe×100%。
5.如权利要求4所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
所述酸浸法制备富钛料条件为:取所述还原钛铁物料与浸出酸,常压下反应0.5~2h,反应温度为20~60℃,所述还原钛铁物料与所述浸出酸的质量体积比为1:(2~5),所述浸出酸的质量分数浓度为13~25%。
6.如权利要求4所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
所述锈蚀法制备富钛料条件为:取所述还原钛铁物料与锈蚀液,在充入空气条件下反应2~6h,得到初级人造金红石;反应温度为30~110℃,所述还原钛铁物料与所述锈蚀液的质量比为1:(2~8),所述锈蚀液为铵盐水溶液,所述锈蚀液中的铵盐为NH4Cl、(NH4)2SO4中的一种或两者混合,所述锈蚀液的铵盐浓度为0.05~4mol/L;
然后取所述初级人造金红石与质量分数为15~25%无机酸,固液比为1:(3~6),于80~100℃下反应3~5h,获得人造金红石。
7.如权利要求3所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
所述高钛渣制备条件为:取所述还原钛铁物料和还原剂冶炼,冶炼温度为1600~1750℃。
8.如权利要求1所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
对步骤S2经过所述深度还原、磁选后得到的还原钛铁物料再进行至少一次深度还原和磁选。
9.如权利要求8所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
在后深度还原的温度不低于在前深度还原的温度。
10.如权利要求9所述的钛中矿制备富钛料的方法,其特征在于,
所述深度还原次数为两次,第一次深度还原温度为800~1000℃,第二次深度还原温度为1000~1100℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南佰利联新材料有限公司,未经河南佰利联新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011186492.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。