[发明专利]具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备方法

说明书

本发明提供一种具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备方法，其包括搅拌混合液，以及以300巴～400巴均质混合液以形成脂质体悬浮液。混合液包括0.1重量％的卵磷脂、2重量％～5重量％的阿拉伯胶及63.9125重量％～97.9重量％的溶剂。脂质体悬浮液包括多个脂质体。

技术领域

本发明涉及一种脂质体的其制备方法，特别是关于一种具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备方法。

背景技术

由于饮食文化的改变，使得外食或食用加工食品的人数逐渐上升。为了摄取满足人体的基本营养需求，有别于过去仅通过饮食天然食品获得所需的养分，营养补充剂渐渐出现在人们的生活之中。

营养补充剂的种类繁多，且其形态、剂型、摄取方式亦有多种选择。举例来说，营养补充剂可以为水溶性维生素、脂溶性维生素、矿物质、胶原蛋白等。并且，常见的营养补充剂的型态可以为粉末、胶囊、锭状(如，口服锭、嚼锭)、液态(如，气泡锭、冲剂)等，而不同型态或剂型的营养补充剂会影响其在人体消化道的吸收率及吸收速度。理论上由快而慢依序为液态、粉状、胶囊、锭状。此外，近年来营养补充剂亦针对吸收力发展为速效剂型及缓释剂型。

以维生素C(Vitamin C，又称维他命C)为例。除了从蔬果中摄取到维生素C之外，也可从营养补充剂中摄取到维生素C。并且，常见的维生素C剂型包括口服锭、嚼锭、气泡锭、冲剂、粉末等。

发明内容

在一些实施例中，一种具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备方法，其包括搅拌混合液，以及以300巴(Bar)～400巴均质混合液以形成脂质体悬浮液。混合液包括0.1重量％的卵磷脂、2重量％～5重量％的阿拉伯胶及63.9125重量％～97.9重量％的溶剂。脂质体悬浮液包括多个脂质体。

在一些实施例中，溶剂为水。

在一些实施例中，混合液更包括5重量％～30重量％的效性成分。

在一些实施例中，效性成分的浓度为10重量％。

在一些实施例中，效性成分为维生素C。

在一些实施例中，搅拌混合液的步骤包括搅拌0.1重量％的卵磷脂、2重量％～5重量％的阿拉伯胶及63.9125重量％～97.9重量％的溶剂以形成溶液；以及，以80目数(mesh)的网目过筛溶液以形成混合液。

在一些实施例中，均质混合液的步骤中的混合液的温度为40℃～60℃，且均质混合液以形成脂质体悬浮液的步骤包括以95℃灭菌混合液30分钟；以及，以300巴～400巴均质灭菌后的混合液以形成脂质体悬浮液，且脂质体悬浮液包括多个脂质体。

在一些实施例中，均质混合液的步骤中的均质温度为室温，且均质混合液以形成脂质体悬浮液的步骤包括以300巴～400巴均质混合液以形成脂质体悬浮液，且脂质体悬浮液包括多个脂质体；以及，以95℃灭菌脂质体悬浮液30分钟。

在一些实施例中，各脂质体具有中空状球体结构。

综上所述，任一实施例的具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备方法系通过混合特定比例的卵磷脂、阿拉伯胶及水，并借由特定压力均质以形成脂质体悬浮液。其中，脂质体悬浮液含有结构稳定的多个脂质体。并且，任一实施例的具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备方法可用以制备其内包覆有效性成分的脂质体。于此，所制备的脂质体的结构稳定，并可稳定包覆效性成分，且能用以提高其所包覆的效性成分的生物吸收率。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

图1是任一实施例中具有稳定包覆效性成分能力的脂质体的制备流程图；

图2是步骤S100的流程图；

图3是一些实施例中步骤S200的流程图；