[发明专利]产褐藻胶裂解酶菌株、褐藻胶裂解酶及其应用

权利要求书

1.产褐藻胶裂解酶菌株红树林球菌HB182678（Mangrovicoccussp. ），其特征在于，其保藏编号为GDMCC No.61000。

2.如权利要求1所述的产褐藻胶裂解酶菌株红树林球菌HB182678（Mangrovicoccussp. ）在制备褐藻胶裂解酶中的应用。

3.如权利要求1所述的产褐藻胶裂解酶菌株红树林球菌HB182678（Mangrovicoccussp. ）在降解褐藻中的应用。

4.制备褐藻胶裂解酶的方法，其特征在于，采用如权利要求1所述的产褐藻胶裂解酶菌株红树林球菌HB182678（Mangrovicoccussp. ），发酵制得褐藻胶裂解酶。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、菌株活化：将如权利要求1所述的产褐藻胶裂解酶菌株红树林球菌HB182678（Mangrovicoccussp. ）接种于固体培养基，于28~37 ℃培养24~48 h，得活化的菌株；

步骤2、液体培养：将所述活化的菌株接种于液体种子培养基中，于28~37℃、120~200r/min振荡培养12~24 h，制成种子液；

步骤3、发酵培养：将所述种子液接种于液体发酵培养基中，于28~37℃、150~200r/min振荡培养24~60 h，收集发酵液，离心，收集上清液得褐藻胶裂解酶的粗酶液，纯化获得褐藻胶裂解酶。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤1中所述固体培养基包括海藻酸钠3~12g/L，蛋白胨2~10 g/L，酵母粉0.5~4 g/L，氯化钠10~30 g/L，琼脂粉18~20 g/L，pH 6.5~8.0。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤2中所述液体种子培养基包括海藻酸钠3~12 g/L，蛋白胨2~10 g/L，酵母粉0.5~4 g/L，氯化钠10~30 g/L，pH 6.5~8.0；步骤2中所述接种为：将菌体从平板上刮下一环，接种到装有30 mL种子培养基的摇瓶中，28~37℃、150~200 r/min振荡培养，使OD₆₀₀控制在0.8~1.2之间。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤3中所述液体发酵培养基包括海藻酸钠5~12 g/L，蛋白胨2~10 g/L，酵母粉0.5~4 g/L，氯化钠10~30 g/L，三水合磷酸氢二钾0.5~2g/L，七水合硫酸镁0.1~0.4 g/L，pH 6.5~8.0；所述种子液接种浓度为OD₆₀₀=0.05。