[发明专利]一种发射光谱可变碳点的制备及其检测pH值的应用

权利要求书

1.一种制备发射光谱可变的碳点的方法，其特征在于，所述方法为：以3，5二氨基苯甲腈为碳源，采用水热法在180～200℃下反应10～14h，反应结束后浓缩、提纯、干燥制得发射可变荧光碳点。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述3，5二氨基苯甲腈为碳源与无水乙醇混合后进行水热反应。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述水热法在180～200℃下反应12h。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述提纯是将浓缩后的溶液通过硅胶柱层析色谱进行提纯，洗脱剂选择甲醇与二氯甲烷，体积比为1：4。

5.根据权利要求1～4任一项所述方法制备得到的发射光谱可变的碳点。

6.一种检测水体pH值的方法，其特征在于，所述方法中利用了权利要求5中所述的发射光谱可变的碳点。

7.根据权利要求所述的方法，其特征在于，所述检测水体pH值的方法包括以下步骤：

(1)配置碳点溶液和不同pH的缓冲溶液，将碳点溶液与不同pH缓冲溶液混合均匀得到不同的样品液，将所有样品液静置，然后测得所有样品液的荧光光谱；

(2)利用步骤(1)中得到的荧光光谱主峰峰位波长与pH值构建线性模型；

(3)将待测水体与碳点混合均匀得到待测样品，静置，测得待测样品的荧光光谱图，根据步骤(3)中的线性模型，计算得到待测样品pH值。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述缓冲液的配制方法为配置0.1M的Na₂HPO₄和0.1M的NaH₂PO₄溶液，并将分别将pH值配至3.2，3.8，4.2，4.8，5.2，5.6，6.0，6.3，6.7，7.2，7.7，8.1，8.5，9.0，9.5。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述碳点溶液为碳点的水溶液，浓度为1mg/mL，碳点溶液的体积和缓冲溶液的体积比为1:100。

10.权利要求6～9任一项所述的检测方法在生物环境传感领域中的应用。