[发明专利]一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法

权利要求书

1.一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述的制备方法由以下步骤组成：

(1)喜树碱衍生物@寡肽非共价复合体系(CPT-OP)的制备

喜树碱衍生物采用甲醇溶解，用二次水稀释并配成储备液1；寡肽(OP)用二次水溶解配成储备液2；在25～35℃下，将两种储备液混合，超声搅拌2～4h，使喜树碱衍生物充分与寡肽复合，得到喜树碱衍生物@寡肽非共价复合体系溶液(CPT-OP)；

(2)喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系(CPO@ZIF-8)的制备

将Zn²⁺加入到甲醇中，搅拌均匀；将上述步骤(1)的喜树碱衍生物@寡肽非共价复合体系溶液、2-甲基咪唑加入到甲醇中，搅拌均匀；把上述两种溶液混合均匀后在25～30℃，磁力搅拌器搅拌30～60min，静置，过滤，即得到喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系(CPO@ZIF-8)。

2.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中喜树碱衍生物为9-氨基喜树碱、10-羟基喜树碱中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中寡肽为甘-谷二肽、三肽-10瓜氨酸、丙-酪二肽中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中喜树碱衍生物储备液1的摩尔浓度为2.50×10^-4～3.0×10^-4mol/L。

5.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中寡肽(OP)储备液2的摩尔浓度为1.0×10^-4～1.5×10^-4mol/L。

6.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中喜树碱衍生物@寡肽非共价复合体系溶液中喜树碱衍生物、寡肽(OP)的摩尔比为2～3：1。

7.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(2)中Zn²⁺、甲醇的质量体积比为1g：45～50mL。

8.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(2)中CPT-OP溶液、2-甲基咪唑、甲醇的质量体积比为5～8mL：1g：18～20mL。

9.根据权利要求1所述的一种喜树碱衍生物/寡肽@ZIF-8纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(2)中混合溶液中Zn²⁺、CPT-OP溶液体积比为1g：5～8mL。