[发明专利]一种透明质酸膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种透明质酸膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

1）在透明质酸衍生物M和透明质酸衍生物F的混合体系中，发生环加成反应，得到透明质酸前处理结合物；

所述透明质酸前处理结合物包括结构式如式1所示的改性透明质酸；

式1：；

其中，式1中，R₁为透明质酸高分子去除C₆上羟基的残基部分；

R₂、R₃、R₄和R₆均独立地选自氢、烷基、羟基、羧基、氨基和磺酸基中的任意一种；

R₅为亚烷基；

R₇和R₉均独立地选自氧、亚烷基中的任意一种；

R₈为透明质酸高分子去除羧基的残基部分；

步骤1）中，所述透明质酸衍生物M的结构式如式2所示，所述透明质酸衍生物F的结构式如式3所示；

式2为；式3为；

式2中，R₁为透明质酸高分子去除C₆上羟基的残基部分；R₂、R₃、R₄独立地选自氢、烷基、羟基、羧基、氨基和磺酸基中的任一种；

式3中，R₅为透明质酸高分子去除羧基的残基部分；R₆和R₁₀独立地选自氧、亚烷基中的任一种；R₇、R₈、R₉独立地选自氢、烷基、羟基、羧基、氨基和磺酸基中的任一种；

2）在步骤1）得到的所述透明质酸前处理结合物中加入光引发剂，在模具中流延成膜，经光照发生光交联反应，再经冻干或风干，得到所述透明质酸膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述透明质酸衍生物M与所述透明质酸衍生物F的体积比为(0.5~1.5):(0.5~1.5)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述透明质酸衍生物M与所述透明质酸衍生物F在反应体系中的终质量浓度均为0.01~0.05g/mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环加成反应的时间为6~24h，所述环加成反应的温度为20~70℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述透明质酸衍生物M、所述透明质酸衍生物F与所述光引发剂的体积比为(8.5~9.5):( 8.5~9.5):(1.5~2.5)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述光引发剂的质量浓度为0.01~0.10g/mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述光引发剂为苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐、2-羟基-4’-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮和1-羟基环己基苯基酮中的任意一种或至少两种的混合物。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述光照的光源波长为360nm~450nm，所述光照的时间为30s~30min，所述光照的距离为1~30cm。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述透明质酸衍生物M是采用2-甲基丙烯酸酐对透明质酸进行改性得到的。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述改性的方法为：采用2-甲基丙烯酸酐溶液与透明质酸水溶液在0~8℃的条件下反应8~48h，得到所述透明质酸衍生物M。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于所述2-甲基丙烯酸酐溶液是2-甲基丙烯酸酐溶解在丙酮中配成的溶液；所述2-甲基丙烯酸酐与所述丙酮的体积比为1:(1~5)。