[发明专利]多肽组合物及疫苗

权利要求书

1.一种多肽组合物，其包含一种或多种分离的多肽，所述多肽选自Survivin蛋白的片段或与该片段具有至少70％相同性的突变体、Her2蛋白的片段或与该片段具有至少70％相同性的突变体、和CEA蛋白的片段或与该片段具有至少70％相同性的突变体。

2.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述Survivin蛋白的片段具有选自以下的一个或多个特征：

所述片段包含Survivin的抗原表位，

所述片段的序列长度在50个氨基酸残基以内，和

所述片段包含SEQ ID NO:1所示序列，或由SEQ ID NO:1所示序列组成。

3.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述Her2蛋白的片段具有选自以下的一个或多个特征：

所述片段包含Her2蛋白的抗原表位，

所述片段的序列长度在50个氨基酸残基以内，和

所述片段包含SEQ ID NO:2所示序列，或由SEQ ID NO:2所示序列组成。

4.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述CEA蛋白的片段具有选自以下的一个或多个特征：

所述片段包含CEA蛋白的抗原表位，

所述片段的序列长度在50个氨基酸残基以内，和

所述片段包含SEQ ID NO:3所示序列，或由SEQ ID NO:3所示序列组成。

5.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述多肽组合物包含选自Survivin蛋白的片段、Her2蛋白的片段和CEA蛋白的片段的两种多肽，所述两种多肽的质量比为1:20～20:1，优选1:10～10:1，更优选1:1。

6.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述多肽组合物包含Survivin蛋白的片段、Her2蛋白的片段和CEA蛋白的片段三种多肽，所述三种多肽的质量比为(1～20):(1～20):(1～20)，优选(1～10):(1～10):(1～10)，更优选1:1:1。

7.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述多肽组合物还包括免疫增强剂，优选所述免疫增强剂为HMGB1的B box区的长5-50个氨基酸残基的片段，优选是含有SEQ IDNO:4所示序列的B Box区的片段或与该片段具有至少70％序列相同性的突变体。

8.如权利要求7所述的多肽组合物，其特征在于，所述多肽组合物中免疫增强剂与其他任一种多肽的质量比为1:20～20:1，优选1:10～10:1，更优选15:7。

9.包含权利要求1-8中任一项所述的多肽组合物中的任意一种或多种多肽的免疫调节剂。

10.包含权利要求1-8中任一项所述的多肽组合物中的任意一种或多种多肽的细胞。

11.如权利要求10所述的细胞，其特征在于，所述细胞具有选自下述的一项或多项特征：

所述细胞负载所述多肽；

所述细胞为抗原呈递细胞；

所述细胞表达I型和/或II型HLA；优选地，所述细胞表达的HLA分型为HLA-A2；

所述细胞选自巨噬细胞、B细胞和树突状细胞中的一种或多种；优选地，所述细胞为树突状细胞；优选地，所述树突状细胞来源于PBMC中的单核细胞；优选地，所述树突状细胞为永生化树突状细胞系或树突状细胞前体细胞系。

12.一种负载有多肽的细胞的制备方法，包括(1)使权利要求1-8中任一项所述的多肽组合物或权利要求9所述的免疫调节剂与细胞接触，获得细胞-多肽混合物；(2)任选使(1)中所述细胞-多肽混合物与细胞促成熟因子接触，和(3)获得负载所述多肽的细胞。