[发明专利]一种检测登革热NS1蛋白的多孔隙双模板分子印迹聚合物微球及其应用有效
申请号: | 202010800433.0 | 申请日: | 2020-08-11 |
公开(公告)号: | CN111944104B | 公开(公告)日: | 2022-06-21 |
发明(设计)人: | 梁勇 | 申请(专利权)人: | 华南师范大学 |
主分类号: | C08F285/00 | 分类号: | C08F285/00;C08F220/06;C08F226/06;C08F257/02;C08F212/08;C08F212/36;C08J9/26;G01N30/02;G01N30/72;G01N33/569;G01N33/68;B01J13/02;C08L51/00 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 林玉芳;刘婉 |
地址: | 510006 广东省广州市番禺*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 登革热 ns1 蛋白 多孔 双模 分子 印迹 聚合物 及其 应用 | ||
1.一种检测登革热NS1蛋白的多孔隙双模板分子印迹聚合物微球,其特征在于:包括PS微球以及覆盖在其表面的分子印迹聚合物层,所述分子印迹聚合物层具有由氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽片段和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的多肽片段形成的空穴;
所述分子印迹聚合物微球的制备方法包括以下步骤:
1)将PS微球与十二烷基磺酸钠溶液一起超声处理,脱去所述PS微球吸附的空气,加入正己醇、聚乙烯醇和十二烷基磺酸钠溶液,充分搅拌形成微乳液环境;
2)各取NS1-1多肽模板溶液、NS1-2多肽模板溶液混合,加入甲基丙烯酸和4-乙烯基咪唑作为功能单体,进行预作用;
3)取苯乙烯和对二乙烯苯用氢氧化钠溶液淋洗并分液萃取,保留上层油相,并重复用氢氧化钠水溶液淋洗多次,保证充分去除稳定剂,边搅拌边滴加对二乙烯苯和苯乙烯,搅拌使混合溶液形成稳定的微乳液囊泡结构;
4)加入已预作用的功能单体和模板分子,搅拌,确保整个乳液环境稳定,整个反应体系升温至70℃,体系稳定后加入偶氮二异丁腈引发聚合反应;反应12 h后终止加热,离心,沉淀加入三氟乙酸甲醇溶液超声,离心,沉淀加入无水乙醇,超声,离心分离保留沉淀;交叉加入三氟乙酸甲酸溶液和无水乙醇,重复超声离心步骤至上次液体无法检测出多肽信号为止,沉淀进行干燥。
2.根据权利要求1所述的多孔隙双模板分子印迹聚合物微球用于制备检测登革热NS1蛋白试剂的用途。
3.一种试剂盒,其特征在于包括根据权利要求1所述的多孔隙双模板分子印迹聚合物微球。
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