[发明专利]一种咔唑衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202010599772.7 | 申请日： | 2020-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN111704605B | 公开（公告）日： | 2023-09-22 |
| 发明（设计）人： | 陈志宽;魏定纬;蔡烨;李祥智;谢坤山;丁欢达;李文成;叶益腾;张俣;郑培灿;金康益 | 申请（专利权）人： | 宁波卢米蓝新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D403/10;C07D403/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D471/04;C07D487/06;C07D487/10;C07D491/06;C07D491/107;C07D495/06;C07D495/10;H10K50/11 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 尹力 |
| 地址： | 315000 浙江省宁波市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种咔唑衍生物，其特征在于，具有如下所示的结构：
其中，Y1、Y2各自独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基、OR1、SR1、N(R1)2，或Y1、Y2彼此连接构成取代或未取代C6-C30芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基，
L2选自CR2R3，R2、R3各自独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基，或R2、R3彼此连接构成取代或未取代C6-C30芳基，
L1选自连接键、取代或未取代的C6-C30芳基，
Ar选自取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基，
Ar3-Ar5各自独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基、OR1、SR1、N(R1)2，或Ar3-Ar5中相邻两者之间彼此连接构成取代或未取代C6-C30芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基，
R1各自独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基。
2.根据权利要求1所述的咔唑衍生物，其特征在于，具有如下所示的结构：
X1-X5各自独立选自N或CR4，
每个R4彼此独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基，或相邻的R4之间彼此连接构成取代或未取代C6-C30芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基。
3.根据权利要求1所述的咔唑衍生物，其特征在于，所述咔唑衍生物具有如下通式Ⅲ所示结构：
Ar1、Ar2各自独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基。
4.根据权利要求1所述的咔唑衍生物，其特征在于，所述咔唑衍生物具有如下通式Ⅳ所示结构：
Ar1与R4彼此连接构成取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基。
5.根据权利要求1所述的咔唑衍生物，其特征在于，具有如下所示的结构：
其中，W1、W2各自独立选自单键、O、S、NR1，且W1、W2中至少一个为单键，每个R4彼此独立选自H、取代或未取代C1-C10的烷基、取代或未取代C1-C10的环烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基，或相邻的R4之间彼此连接构成取代或未取代C6-C30芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基。
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