[发明专利]量子点薄膜及其制备方法、量子点发光二极管及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010591366.6 申请日: 2020-06-24
公开(公告)号: CN113831909A 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 张旋宇;刘文勇 申请(专利权)人: TCL科技集团股份有限公司
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/88;C09K11/56;C08L33/10;C08K3/30;C08J5/18;H01L51/50;H01L51/56;B82Y20/00;B82Y30/00
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 黄志云
地址: 516006 广东省惠州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 量子 薄膜 及其 制备 方法 发光二极管
【权利要求书】:

1.一种量子点薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

在惰性气氛下,提供第一配体的脂肪酸溶液和第一量子点的混合溶液体系,在第一加热条件下进行配体交换反应,制备表面结合有第一配体的第二量子点;其中,所述第一配体的结构通式如式1所示;所述R1选自碳原子数为1至6且末端含有第一活性基团的取代基;

提供基板,在所述基板上沉积所述第二量子点制备量子点预制膜;在所述量子点预制膜上沉积含有引发剂和交联剂的混合溶液,加热使量子点表面的第一配体交联,制备量子点薄膜;或提供基板,在所述第二量子点中加入含有引发剂和交联剂,将得到的混合体系沉积在所述基板上,加热使量子点表面的第一配体交联,制备量子点薄膜。

2.如权利要求1所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,所述第一活性基团选自羧基、羟基、氨基、巯基中的至少一种;和/或

所述第一配体选自甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丁酯的至少一种。

3.如权利要求1所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,所述引发选自偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰中的至少一种;和/或

所述交联剂选自二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯中的至少一种。

4.如权利要求1所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,在第一加热条件下进行配体交换反应的步骤之后,还包括:将得到的反应体系分散与极性溶剂中,收集量子点沉淀;将得到的量子点溶于非极性溶剂中,重复至少一次;和/或

加热使量子点表面的第一配体交联的步骤,在温度为60℃~90℃的条件下进行,反应时间为24h~48h;和/或

所述第一配体的脂肪酸溶液中的脂肪酸选自正辛酸、乙酸、正己酸、正丁酸、正戊酸中的至少一种。

5.如权利要求1至4任一项所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,所述第一配体的脂肪酸溶液和第一量子点的混合溶液体系中,第一配体和第一量子点的摩尔比为50~100:1;和/或

在第一加热条件下进行配体交换反应的步骤中,所述第一加热条件的温度为100℃~200℃,所述配体交换反应的时间为20min~40min。

6.如权利要求1至4任一项所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,提供第一配体的脂肪酸溶液和第一量子点的混合溶液体系的步骤,包括:分别配置第一配体的脂肪酸溶剂和第一量子点的非极性溶液,混合处理,得到所述混合溶液体系。

7.如权利要求1至4任一项所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,所述第一量子点为表面结合有第二配体的量子点,且所述第二量子点的表面同时结合有第一配体和第二配体;

所述第二配体为结构通式如式2所示的化合物;其中,X1为与所述量子点结合的第二活性基团;R2为-(CH2)n-,n为正整数,且n的取值满足范围为1~10;

所述第一量子点的制备方法为:

在惰性气氛下,提供化合物A的脂肪酸溶液,以及初始量子点;将化合物A的脂肪酸溶液和初始量子点混合形成混合溶液体系,在第二加热条件下进行配体交换反应,制备表面结合有化合物A的量子点;其中,所述化合物A的结构通式如下,X1为与所述量子点结合的第二活性基团;R2为-(CH2)n-,R3为直链CmH2m+1,m、n为正整数,且n+m的取值满足范围为2~12

将所述量子点表面的化合物A进行水解,得到表面结合有所述第二配体的第一量子点。

8.如权利要求7所述的量子点薄膜的制备方法,其特征在于,所述第二活性基团选自羧基、羟基、氨基、巯基中的一种;和/或

所述化合物A选自辛二酸单甲酯、庚二酸单乙酯、壬二酸单乙酯中的至少一种。

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