[发明专利]一种生物粘接剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于硬脊膜修复的生物粘接剂，其特征在于，包括质量比为1:(0.48-1.5)的四臂聚乙二醇氨基和四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯，其中，所述四臂聚乙二醇氨基的分子量为2000-20000道尔顿，所述四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的分子量为2000-20000道尔顿；

还包括京尼平，所述京尼平与所述四臂聚乙二醇氨基和所述四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的质量之和的比为(0.01-1):100。

2.一种权利要求1中所述的用于硬脊膜修复的生物粘接剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将四臂聚乙二醇氨基配制成第一溶液，其中，四臂聚乙二醇氨基的分子量为2000-20000道尔顿；

(2)将四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯配制成第二溶液，其中，四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的分子量为2000-20000道尔顿，且四臂聚乙二醇氨基和四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的质量比为1:(0.1-1)；

(3)将第一溶液和第二溶液混合到一起，即制得生物粘接剂；

所述步骤(2)具体如下：

(2-1)将四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯配制成第二前驱溶液；

(2-2)将京尼平配制成第二辅助溶液，其中，京尼平与所述步骤(1)中的四臂聚乙二醇氨基和所述步骤(2-1)中的四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的质量之和的比为(0.01-1):100；

(2-3)将第二前驱溶液和第二辅助溶液混合，即得到第二溶液；或

所述步骤(2)具体如下：

(2-1)将四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯和京尼平混合，得到第二前驱混合物，其中，京尼平与四臂聚乙二醇氨基和四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的质量之和的比为(0.01-1):100；

(2-2)将第二前驱混合物配制成第二溶液。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)的第一溶液中的四臂聚乙二醇氨基的质量浓度为50mg/mL-500mg/mL；

所述步骤(2)的第二溶液中的四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的质量浓度为50mg/mL-500mg/mL。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)的第一溶液中的四臂聚乙二醇氨基的质量浓度为100mg/mL-300mg/mL；

所述步骤(2)的第二溶液中的四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺琥珀酸酯的质量浓度为100mg/mL-300mg/mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的第一溶液的溶剂为二次水、超纯水、生理盐水或pH为7.4的磷酸盐缓冲液中的一种；

所述步骤(2)中的第二溶液的溶剂为二次水、超纯水、生理盐水或pH为7.4的磷酸盐缓冲液中的一种。

6.权利要求1所述的生物粘接剂或权利要求2至5中任一项所述的生物粘接剂的制备方法制得的生物粘接剂在制备硬脊膜修复制剂中的应用。