[发明专利]一种环戊烯合成环戊醇的装置和方法在审

专利信息
申请号: 202010565335.3 申请日: 2020-06-19
公开(公告)号: CN111606780A 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 郭为磊;张美娟;毛进池;尹志义;杨建波 申请(专利权)人: 凯瑞环保科技股份有限公司
主分类号: C07C29/09 分类号: C07C29/09;C07C35/06;C07C29/80
代理公司: 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 代理人: 张亚军;吴茜
地址: 062451 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 戊烯 合成 戊醇 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)预反应:环戊烯和有机酸由进料口A进入到反应器中,在反应器内的催化剂A的催化作用下进行反应得到有机酸环戊酯,反应产物为反应生成的有机酸环戊酯、未反应的环戊烯、未反应的有机酸,反应产物由出料口A排出且由进料口B进入到催化蒸馏塔中;

(2)催化蒸馏反应:步骤(1)中得到的反应产物进入到催化蒸馏塔中,未反应的环戊烯、未反应的有机酸在催化蒸馏塔内催化剂B的催化作用继续进行反应继续得到有机酸环戊酯,经过催化蒸馏后,塔顶得到含有环戊烯和有机酸的轻组分,塔底得到含有有机酸环戊酯的重组分;轻组分由塔顶的轻组分出口排出且由进料口A返回反应器中循环利用;重组分由出料口B排出且由进料口C进入到水解塔中;

(3)水解反应:步骤(2)中得到的含有有机酸环戊酯的重组分进入到水解塔中,同时由水进口向水解塔中导入去离子水,有机酸环戊酯在催化剂C的催化作用下发生水解反应生成有机酸和环戊醇;在水解的过程中进行蒸馏,塔顶得到含有机酸水溶液的轻组分,塔底得到含有环戊醇的重组分;轻组分由塔顶的有机酸水溶液出口排出且由进料口D进入到蒸馏塔中,重组分环戊醇由塔底的出料口C排出后采收;

(4)蒸馏分离:步骤(3)中得到有机酸水溶液进入到蒸馏塔中进行蒸馏分离,塔顶得到水,塔底得到有机酸;水采收或者返回到水解塔中循环利用,有机酸采收或者返回到反应器中循环利用。

2.根据权利要求1所述的环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的有机酸为甲酸、乙酸或丙酸中的任意一种;所述的有机酸和环戊烯的摩尔比为1.2~8:1;所述的催化剂A为酸性树脂催化剂。

3.根据权利要求1所述的环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的反应器,由进料口A进料的空速为0.5~5h-1;所述的反应器,反应温度为40~120℃,反应压力为0.1~1MPa。

4.根据权利要求1所述的环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的催化蒸馏塔,由进料口B进料的空速为0.5~5h-1;所述的催化剂B为酸性树脂催化剂;所述的催化蒸馏塔,反应段的反应温度为60~100℃,反应压力为0.1~1MPa。

5.根据权利要求1所述的环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的去离子水和有机酸环戊酯的摩尔比为1.2~2:1;所述的催化剂C为酸性树脂催化剂。

6.根据权利要求1所述的环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的水解塔,由进料口C进料的空速为0.5~5h-1;所述的水解塔,反应温度为85~135℃,反应压力为0.03~0.35MPa。

7.根据权利要求1所述的环戊烯合成环戊醇的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述的蒸馏塔,塔顶温度为40~140℃,压力为0~1MPa,塔底温度为162~200℃,压力为0~1MPa。

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