[发明专利]一种选择性光吸收-电致变色膜及其制备方法和选择性光吸收-电致变色器件有效

专利信息
申请号: 202010552856.5 申请日: 2020-06-17
公开(公告)号: CN111665674B 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: 刘建伟;盛思哲 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: G02F1/157 分类号: G02F1/157;G02B5/00;G02B5/23;G02B5/20;E06B9/24
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 藏斌
地址: 230026 安*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 选择性 光吸收 变色 及其 制备 方法 器件
【权利要求书】:

1.一种选择性光吸收-电致变色膜,作为电致变色窗户的电致变色薄膜材料使用,包括依次接触的透明基底、第一纳米材料膜和第二纳米材料膜;

所述第一纳米材料膜为银纳米线和氧化钨纳米线多次共组装形成的多层结构,其中每一层中的银纳米线和氧化钨纳米线有序排列,相邻两层排列方向不同;

所述第二纳米材料膜为金纳米棒和氧化钨纳米线多次共组装形成的多层结构,其中每一层中的金纳米棒和氧化钨纳米线有序排列,相邻两层排列方向不同;

所述银纳米线的直径为40~60nm,长度为10~20μm;所述氧化钨纳米线的直径为2~6nm,长度为15~45μm;所述金纳米棒由不同尺寸的金纳米棒组成,直径为10~30nm,长度为20~300nm,长径比为2~10。

2.根据权利要求1所述的选择性光吸收-电致变色膜,其特征在于,每一层中的所述银纳米线和氧化钨纳米线沿同一方向有序排列;

每一层中的所述金纳米棒和氧化钨纳米线沿同一方向有序排列。

3.根据权利要求2所述的选择性光吸收-电致变色膜,其特征在于,在所述第一纳米材料膜和第二纳米材料膜中,相邻两层排列方向的夹角为60~120°。

4.一种权利要求1所述的选择性光吸收-电致变色膜的制备方法,包括以下步骤:

a)提供第一分散液,所述第一分散液中含有银纳米线、氧化钨纳米线和溶剂;

b)采用朗格缪尔-布吉特法将所述第一分散液在透明基底上进行共组装,形成一层由银纳米线和氧化钨纳米线构筑的第一纳米材料层,所述银纳米线和氧化钨纳米线在第一纳米材料层中有序排列;重复进行共组装多次,每完成一次共组装后旋转一次基底的角度,最终在基底上形成由多层所述第一纳米材料层堆叠而成的第一纳米材料膜;

c)提供第二分散液,所述第二分散液中含有金纳米棒、氧化钨纳米线和溶剂;

d)采用朗格缪尔-布吉特法将所述第二分散液在所述第一纳米材料膜上进行共组装,形成一层由金纳米棒和氧化钨纳米线构筑的第二纳米材料层,所述金纳米棒和氧化钨纳米线在第二纳米材料层中有序排列;重复进行共组装多次,每完成一次共组装后旋转一次基底的角度,最终在第一纳米材料膜上形成由多层所述第二纳米材料层堆叠而成的第二纳米材料膜,得到选择性光吸收-电致变色膜。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤b)和步骤d)中,每次所述旋转的角度为60~120°。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤b)和步骤d)中,所述溶剂包括双亲性溶剂和非极性溶剂;所述双亲性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;所述非极性溶剂为三氯甲烷。

7.一种选择性光吸收-电致变色器件,其特征在于,包括权利要求1~4任一项所述的选择性光吸收-电致变色膜。

8.根据权利要求7所述的选择性光吸收-电致变色器件,其特征在于,所述选择性光吸收-电致变色器件至少包括三层结构,其中,第一层为所述选择性光吸收-电致变色膜,第二层为离子导电层,第三层为透明柔性导电层。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学技术大学,未经中国科学技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010552856.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top