[发明专利]一种手性固膜制备方法及其应用

权利要求书

1.一种手性固膜制备方法，其特征在于，手性固膜为R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6；手性固膜的高分子材料为聚砜类或聚酯类或聚酰胺类或纤维素衍生物类或甲壳类的多功能性质高分子材料和具有手性识别能力的R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6手性识别混合而制备的手性识别固膜产品；

制备方法为：

R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6手性固膜是由R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6与高分子聚合物混合后溶解于有机溶剂中的方法制得；其中：R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6手性固膜由下述步骤制备而得：

a、干燥的商品聚醚砜作为基体，溶解于干燥的N,N-二甲基甲酰胺中；所述溶解为R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6的含量为12%和高分子材料的通过溶剂进行溶解处理；

b、搅拌24h溶解、超声1h，除去聚集颗粒分子、24h静置脱泡；

c、取溶液加入含量为12%的R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6再搅拌24h，静置24h，形成均匀的铸膜液；

d、室温条件下将铸膜液倾倒在光滑、干净的无纺布上，选用直铺法即用刮膜刀刮成0.05~0.2mm厚度的膜；

e、挥发10min，放入0℃去高纯水中浸泡5h，最后放入去高纯水中保持备用；所述浸泡为刮膜后用去离子水对R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6手性固膜浸泡；

将制备好R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6手性固膜用于渗析4~15d、0.2~0.8mg/mL的氨基酸拆分。