[发明专利]基于热对流PCR的新型冠状病毒快速检测试剂盒在审
申请号: | 202010465211.8 | 申请日: | 2020-05-28 |
公开(公告)号: | CN111705163A | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
发明(设计)人: | 蒋析文;黄桃生;卢卓健;陈绮娴;林卫萍 | 申请(专利权)人: | 中山大学达安基因股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 上海助之鑫知识产权代理有限公司 31328 | 代理人: | 陈详 |
地址: | 510665 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 对流 pcr 新型 冠状病毒 快速 检测 试剂盒 | ||
1.一种用于检测新型冠状病毒核酸的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括引物对集;
其中,所述引物对集包括第一引物对和第二引物对,
所述第一引物对包括:
如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物,
所述第二引物对包括:
如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括探针集;其中,所述探针集包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第一探针,和核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第二探针。
3.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述引物对集还包括内标引物对,所述内标引物对包括:
如SEQ ID NO.7所示的正向引物;和,如SEQ ID NO.8所示的反向引物。
4.如权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述探针集还包括核苷酸序列如SEQ IDNO.9所示的内标探针。
5.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括第一容器,所述第一容器内包含引物探针混合液,所述引物探针混合液中包含序列如SEQ ID NO.1-6所示的多核苷酸。
6.如权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述引物探针混合液中还包含序列如SEQID NO.7-9所示的多核苷酸。
7.如权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括第二容器,所述第二容器内包含PCR反应酶系,所述PCR反应酶系包括热启动Taq酶、和逆转录酶C-MMLV。
8.如权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所述第一容器还包含dNTPs。
9.一种非诊断目的的多重检测新型冠状病毒核酸的方法,其特征在于,所述方法包括步骤:
(1)提供待检测对象的核酸样本;
(2)制备PCR反应体系并进行PCR检测:
其中,所述PCR反应体系包括:步骤(1)提供的所述核酸样本、引物对集和探针集;
所述引物对集包括第一引物对和第二引物对,
所述第一引物对包括:
如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物,
所述第二引物对包括:
如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物,
所述探针集包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第一探针,和核苷酸序列如SEQ IDNO.6所示的第二探针。
10.权利要求9所述的方法,其特征在于,所述核酸样本来自环境样本。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学达安基因股份有限公司,未经中山大学达安基因股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010465211.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。