[发明专利]肠道菌群在肌少症中的应用

说明书

本发明公开了肠道菌群在肌少症中的应用，具体的涉及肠道菌群Erysipelotrichaceae_UCG‑003，本发明首次发现了Erysipelotrichaceae_UCG‑003在肌少症患者中丰度降低，通过检测Erysipelotrichaceae_UCG‑003的丰度，可以诊断受试者是否患肌少症和/或患肌少症的风险，从而实现受试者的无创诊断。

技术领域

本发明属于生物技术领域，涉及肠道菌群在肌少症中的应用。

背景技术

肌肉衰减综合症(Sarcopenia)，简称肌少症，是一种进行性的、广泛性的骨骼肌质量及力量的下降，以及由此导致的身体残疾、生活质量下降和死亡等不良后果的综合征。国际肌少症工作组(International Working Group on Sarcopenia,IWGS)在2009年将肌少症定义为肌肉质量减少和肌肉功能减退(Fielding RA,Vellas B,Evans WJ etal.Sarcopenia:an undiagnosed condition in older adults.Current consensusdefinition:prevalence,etiology,and consequences.International working groupon sarcopenia.J Am Med Dir Assoc 2011；12(4):249-256.)。在西方国家65岁以上的老年人群中，肌少症发病率在20％左右(Money JE Sarcopenia:diagnosis and treatment.JNutr Health Aging 2008；12(7):452-456.)。在肿瘤患者中，若综合肌肉质量和肌肉功能进行诊断，肌少症的发病率为12％～51％，若仅根据肌肉质量进行诊断，肌少症的发病率为11％～74％(Peterson SJ,Mozer M Differentiating Sarcopenia and Cachexia AmongPatients With Cancer.Nutr Clin Pract 2017；32(1):30-39.)。

肌少症根据发病原因可以分为原发性肌少症和继发性肌少症(Cruz-Jentoft AJ,Bahat G,Bauer J et al Sarcopenia:revised European consensus on definition anddiagnosis.Age Ageing 2018.)。原发性肌少症主要指与年龄增加相关的肌肉减少。继发性肌少症主要由系统性疾病(例如器官衰竭、恶性肿瘤等)、活动减少(例如久坐不动、疾病所致活动障碍或残疾等)、营养失调(例如缺乏不良、吸收障碍、厌食症、营养过剩、肥胖等)所引发的肌肉减少。此外，肌少症还可以分为急性肌少症和慢性肌少症，持续时间6个月为急性肌少症，持续时间6个月为慢性肌少症。急性肌少症通常与急性疾病或损伤相关，慢性肌少症通常与慢性进行性疾病相关。

肌少症的发病机制十分复杂，肠道菌群在其中起着重要作用。目前缺少关于肌少症患者的肠道菌群与肌少症的相关性报道，本申请的目的在于探讨肌少症患者中，肠道菌群与肌少症的关系，明确肠道菌群可以作为肌少症的生物标志物。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于发现与肌少症发生发展相关的肠道菌群，通过检测肠道菌群的丰度或者相对丰度，可以判断受试者是否患肌少症和/或患肌少症的风险。

本发明提供了微生物标志物在制备诊断肌少症的产品中的应用，所述微生物为Erysipelotrichaceae_UCG-003。

进一步，所述产品通过测定样本中的Erysipelotrichaceae_UCG-003的丰度来确定受试者是否患有肌少症。

进一步，所述试剂包括检测Erysipelotrichaceae_UCG-003的特异性的引物、探针、反义寡核苷酸、适配体或抗体。