[发明专利]一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 202010300446.1 | 申请日: | 2020-04-16 |
| 公开(公告)号: | CN113527351A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
| 发明(设计)人: | 王雄;高海洋;徐人威;龚光碧;王申鸣;马艳萍;杨世元;陈旭;李广全;王凌志;钟柳;刘芸;韩晓昱;郭义;樊洁;穆蕊娟 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司;中山大学 |
| 主分类号: | C07F7/00 | 分类号: | C07F7/00;C08F110/02;C08F110/06;C08F110/14;C08F210/16;C08F210/06;C08F210/14;C08F4/64 |
| 代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龙鑫;王玉双 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 吡啶 胺基 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种吡啶胺基铪化合物,其特征在于,所述吡啶胺基铪化合物的结构式如式I所示,
其中,R表示氢或甲基,X表示甲基、甲氧基、氟、氯或溴。
2.一种权利要求1所述的吡啶胺基铪化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)吡啶酮化合物与萘硼酸进行偶联反应,得到芳基取代的2-萘基-吡啶酮化合物;
2)将4-位取代的苯胺与二苯甲醇反应,得到取代的苯胺化合物;
3)2-芳基-吡啶酮化合物与取代的苯胺进行缩合反应,得到取代的吡啶亚胺化合物;
4)将取代的吡啶亚胺化合物与强还原剂进行还原反应,制备得到取代的吡啶胺基化合物配体;
5)吡啶胺基化合物与强碱发生脱质子反应,然后加入四氯化铪的金属盐反应,进而继续与甲基溴化镁发生甲基化反应,制备得到相应的吡啶胺基铪甲基化合物。
3.根据权利要求2所述的吡啶胺基铪化合物制备方法,其特征在于,步骤1)中所述2-芳基-吡啶酮化合物的结构式如式II所示,
4.根据权利要求2所述的吡啶胺基铪化合物制备方法,其特征在于,步骤2)中所述取代苯胺化合物的结构式如式III所示,
式III中,X表示甲基、甲氧基、氟、氯或溴。
5.根据权利要求2所述的吡啶胺基铪化合物制备方法,其特征在于,步骤3)中所述取代吡啶亚胺化合物的结构式如式IV所示,
式IV中,X表示甲基、甲氧基、氟、氯或溴。
6.根据权利要求2所述的吡啶胺基铪化合物制备方法,其特征在于,步骤4)中所述取代吡啶胺基化合物的结构式如式V所示,
式V中,R表示氢或甲基,X表示甲基、甲氧基、氟、氯或溴。
7.根据权利要求2所述的吡啶胺基铪化合物制备方法,其特征在于,步骤5)中,所述吡啶胺基铪化合物的结构式为式I所示,
式I中,R表示氢或甲基,X表示甲基、甲氧基、氟、氯或溴。
8.一种权利要求1所述的吡啶胺基铪化合物在烯烃聚合中作为催化剂的应用。
9.根据权利要求8所述吡啶胺基铪化合物在烯烃聚合中作为催化剂的应用,其特征在于,所述吡啶胺基铪化合物作为主催化剂需要在助催化剂作用下活化进行催化聚合。
10.根据权利要求9所述吡啶胺基铪化合物在烯烃聚合中作为催化剂的应用,其特征在于,所述助催化剂为烷基铝和硼化合物的组合物,或含硼化合物。
11.根据权利要求10所述吡啶胺基铪化合物在烯烃聚合中作为催化剂的应用,其特征在于,所述助催化剂为三(五氟苯)硼烷、三苯碳鎓四(五氟苯)硼酸盐、N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐以及烷基铝和上述硼盐的组合物中的至少一种。
12.根据权利要求10所述吡啶胺基铪化合物在烯烃聚合中作为催化剂的应用,其特征在于,所述助催化剂中含有烷基铝时,所述主催化剂与助催化剂及烷基铝的摩尔比为Hf:B:Al=1:1.0~5.0:100~500。
13.根据权利要求8所述吡啶胺基铪化合物在烯烃聚合中作为催化剂的应用,其特征在于,所述烯烃包括乙烯、丙烯、己烯和辛烯中的至少一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油天然气股份有限公司;中山大学,未经中国石油天然气股份有限公司;中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010300446.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:密封电机及设置该密封电机的设备
- 下一篇:喷淋机构及洗碗机





