[发明专利]一种吡啶类化合物及其制法和药物用途在审
| 申请号: | 202010258425.8 | 申请日: | 2020-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN113493407A | 公开(公告)日: | 2021-10-12 |
| 发明(设计)人: | 肖志艳;景连栋;张浩超;杨亚军;杨颖 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61;C07D213/74;C07D401/06;C07D213/55;C07D213/56;C07D401/04;A61K31/44;A61K31/4427;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4709;A61P35/00 |
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| 地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 吡啶 化合物 及其 制法 药物 用途 | ||
1.一种由下述通式(I)表示的吡啶类化合物及其药学上可接受的盐,
其中,
选自双键或单键;
R1选自卤素、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的吲唑基;所述的取代基为单取代或多取代基团,其各自独立地选自卤素、-NH2、-OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、三氟甲基、氰基、硝基;
R2选自-NH2、-OH、-NHNH2、C1-C3烷氧基、C1-C3烷胺基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、-(CH2)nCOOH,n=1,2,3、-CHR3COOH,R3选自氢、C1-C6烷基、C1-C3羟烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的化合物是通式(IA)所示的化合物及其生理上可接受的盐,
其中,
R1选自卤素、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的吲唑基;所述的取代基为单取代或多取代基团,其各自独立地选自卤素、-NH2、-OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、三氟甲基、氰基、硝基;
R2选自-NH2、-OH、-NHNH2、C1-C3烷氧基、C1-C3烷胺基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、-(CH2)nCOOH,n=1,2,3、-CHR3COOH,R3选自氢、C1-C6烷基、C1-C3羟烷基。
3.根据权利要求1所述的化合物及其生理上可接受的盐,其特征在于,所述的化合物是通式(IB)所示的化合物及其生理上可接受的盐,
其中,
R1选自卤素、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的吲唑基;所述的取代基为单取代或多取代基团,其各自独立地选自卤素、-NH2、-OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、三氟甲基、氰基、硝基;
R2选自-NH2、-OH、-NHNH2、C1-C3烷氧基、C1-C3烷胺基、吗啉基、N-甲基哌嗪基、-(CH2)nCOOH,n=1,2,3、-CHR3COOH,R3选自氢、C1-C6烷基、C1-C3羟烷基。
4.具有如下结构的化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,所述化合物选自:
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