[发明专利]一种S-烷氧烷基酯类捕收剂及其制备和应用

权利要求书

1.一种S-烷氧烷基酯类捕收剂，其特征在于，具有式Ⅰ或式Ⅱ的结构：

其中，R₁为C₂～C₅的烃基，R₂为C₁～C₇的烃基，R₃为C₁～C₂的烃基。

2.根据权利要求1所述的S-烷氧烷基酯类捕收剂，其特征在于，R₁为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基的任一个。

3.根据权利要求1所述的S-烷氧烷基酯类捕收剂，其特征在于，R₂为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、环己基、苄基中的任一个。

4.根据权利要求1所述的S-烷氧烷基酯类捕收剂，其特征在于，R₃为甲基、乙基的任一个。

5.一种如权利要求1所述的S-烷氧烷基酯类捕收剂的制备方法，其特征在于，所述S-烷氧烷基酯类捕收剂具有式Ⅰ的结构，制备方法包括如下步骤：

S1、制备S-氯甲基-O-烷基黄原酸酯：

将黄原酸盐加入反应器中，再加入适量溶剂水搅拌溶解，然后在30℃、搅拌条件下滴加二氯甲烷，滴加完后在30～40℃下反应3～6h，反应完毕后进行油水分离得到S-氯甲基-O-烷基黄原酸酯

S2、制备S-烷氧甲基-O-烷基黄原酸酯：

将醇加入反应器中，然后在0℃、搅拌条件下分批加入金属钠，再加入溶剂四氢呋喃，加完后在室温下搅拌反应1～4h，再加入步骤S1制得的S-氯甲基-O-烷基黄原酸酯，在30～50℃下搅拌反应2～4h，反应完后加水进行油水分离得到油状液体，油状液体用旋转蒸发仪除去溶剂后即为S-烷氧甲基-O-烷基黄原酸酯

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，溶剂水的用量为10～30ml/0.1mol黄原酸盐；所述黄原酸盐与二氯甲烷的物质的量之比为1∶0.8～1.5。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，S-氯甲基-O-烷基黄原酸酯、金属钠、醇的物质的量之比为1∶1：1.2～2；溶剂四氢呋喃的用量为20～50ml/0.1mol S-氯甲基-O-烷基黄原酸酯。

8.一种如权利要求1所述的S-烷氧烷基酯类捕收剂的制备方法，其特征在于，所述S-烷氧烷基酯类捕收剂具有式II的结构，制备方法包括如下步骤：

S1、制备S-氯乙基-N,N-二烷基硫氮酯：

将硫氮加入反应器中，再加入适量溶剂水搅拌溶解，然后在30℃搅拌条件下滴加1,2-二氯乙烷，滴加完后在40～70℃下反应6～10h，反应完后进行油水分离得到S-氯乙基-N,N-二烷基硫氮酯

S2、制备S-烷氧乙基-N,N-二烷基硫氮酯：

将醇加入反应器中，然后在0℃、搅拌条件下分批加入金属钠，再加入溶剂四氢呋喃，加完后在室温下搅拌反应1～4h，再加入步骤S1制得的S-氯乙基-N,N-二烷基硫氮酯，在30～50℃下搅拌反应2～4h，反应完后加水进行油水分离得到油状液体，油状液体用旋转蒸发仪除去溶剂后即为S-烷氧乙基-N,N-二烷基硫氮酯

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，硫氮与1,2-二氯乙烷的物质的量之比为1∶0.8～1.3；溶剂水的用量为8～15ml/0.1mol硫氮。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，S-氯乙基-N,N-二烷基硫氮酯、金属钠、醇的物质的量之比为1∶1：1.2～2；溶剂四氢呋喃的用量为20～50ml/0.1molS-氯乙基-N,N-二烷基硫氮酯。