[发明专利]COVID-19感染的宿主标志物的应用有效
申请号: | 202010173346.7 | 申请日: | 2020-03-13 |
公开(公告)号: | CN111041089B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 许腾;杨文娇;谢淑媚;何福生;杨敏玲;莫茜;李永军;王小锐;苏杭 | 申请(专利权)人: | 广州微远基因科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 李海恬 |
地址: | 510130 广东省广州市高新技术产业开发*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | covid 19 感染 宿主 标志 应用 | ||
本发明涉及一种COVID‑19感染的宿主标志物的应用,属于基因检测技术领域。该宿主标志物可在制备COVID‑19感染检测试剂或检测设备中的应用,所述宿主标志物包括RNR1,MFSD11,SYNE3和SLC10A3基因中的至少一种。本发明通过对COVID‑19阳性肺炎组患者和COVID‑19阴性肺炎组患者基因表达的差异进行分析,得到上述具有差异表达的基因作为宿主标志物,可用于辅助COVID‑19感染诊断,在一定程度上可以弥补病毒核酸检验假阴性的缺陷,提高对COVID‑19的诊断能力。
技术领域
本发明涉及基因检测技术领域,特别是涉及一种COVID-19感染的宿主标志物的应用。
背景技术
COVID-19的传播方式是空气与接触传播,是易传播疾病,且COVID-19感染肺炎症状为发热、干咳、乏力等,与普通肺炎相似,临床医生较难鉴别,所以准确鉴定是否为COVID-19感染对临床诊断和治疗有重要的实际作用。
常规的COVID-19鉴定方式主要为RT-PCR等针对COVID-19病毒核酸检测,但由于实验技术和RNA病毒易变异的问题存在,核酸检测对COVID-19感染的鉴定存在一定的假阴性,导致部分患者无法迅速确诊。
发明内容
基于此,有必要针对上述问题,提供一种COVID-19感染的宿主标志物,通过观察这些宿主标志物差异化的表达,辅助诊断宿主是否存在COVID-19感染,提高对COVID-19的诊断能力。
一种宿主标志物在制备COVID-19感染检测试剂或检测设备中的应用,所述宿主标志物包括RNR1,MFSD11,SYNE3和SLC10A3基因中的至少一种。
本发明人在工作中发现,目前对COVID-19病毒的核酸检测,首先是经过前处理提取生物样本中的RNA进行核酸检测,而此时得到的RNA中,宿主RNA(人基因组)含量远远高于病原RNA,本发明通过对COVID-19阳性肺炎组患者和COVID-19阴性肺炎(即非COVID-19感染的其它肺炎)组患者基因表达的差异进行分析,得到上述具有差异表达的基因作为宿主标志物,可用于辅助COVID-19感染诊断,在一定程度上可以弥补病毒核酸检验假阴性的缺陷,提高对COVID-19的诊断能力,当COVID-19病毒核酸检测为阴性,而上述宿主标志物表达阳性(按照预设规则上调或下调),可提示进行复检等。
在其中一个实施例中,所述宿主标志物中,以基因表达上调为标志的基因为:RNR1;以基因表达下调为标志的基因为:MFSD11、SYNE3、SLC10A3。
在其中一个实施例中,对所述宿主标志物的应用为:检测生物样本中所述宿主标志物基因的表达量,与预定的各基因表达预设判定值进行对比,得出检测结果。
在其中一个实施例中,所述宿主标志物基因的表达量通过以下方法获得:以高通量测序获得人基因组测序数据,以外显子作为转录本最小区间,以比对到已知基因的序列数作为基因表达量。
在其中一个实施例中,所述基因表达预设判定值通过以下方法得到:分别获取COVID-19阳性肺炎组及COVID-19阴性肺炎组样本数据,根据两组样本数据进行差异化分析,以各基因表达量差异倍数绝对值为1.5倍以上为预设判定值。
在其中一个实施例中,所述差异化分析时,限定P-Value 0.05,且FDR0.1。
在其中一个实施例中,所述检测试剂用于痰液、鼻咽拭子、咽拭子、肺泡灌洗液样本的检测。
本发明还公开了一种COVID-19感染辅助检测试剂盒,包括检测以下至少一个基因表达量的试剂:MFSD11、RNR1、SYNE3、SLC10A3。
可以理解的,上述检测试剂盒可以针对基于芯片的检测方法设计,也可以针对基于测序的检测方法设计、或者基于PCR的检测方法设计均可,仅需能够检测出上述宿主标志物基因的表达量即可。
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