[发明专利]离体肝脏功能检测方法与系统

权利要求书

1.一种离体肝脏功能检测方法，其包括如下步骤：

a）将肝脏的动脉、静脉、胆道分别接入离体肝脏机械灌注仪的相关管路，管路预充满离体肝脏机械灌注液；

b）将造影剂注入肝门静脉循环后，使用低场核磁共振弛豫分析仪测定排出的胆汁的T1弛豫时间；

c）将胆汁的T1弛豫时间变化情况与参比值进行比较，若同时间点的T1弛豫时间比参比值长，说明肝脏的代谢功能低于参比值所对应的肝脏，反之则高于参比值所对应的肝脏；

其中，所述造影剂的种类为含钆或锰的造影剂；且所述造影剂为具有肝脏靶向性的造影剂，可被肝细胞特异性吸收；所述低场核磁共振弛豫分析仪的磁场强度为0.35T~1.0T；

在所述步骤b）中，采用间隔的、非连续性检测方法测定排出的胆汁的T1弛豫时间；相邻两个时间点的间隔时间为20min~40min；采用反转恢复法测定T1弛豫时间；采用各时间点胆汁样本的1000/T1对取样时间点作图，根据曲线推导出胆汁T1时间显著改变的时间点，记为排出时间点，将所述排出时间点之后的胆汁的T1弛豫时间变化情况与参比值进行比较；首次1000/T1大于1.2的时间点为排出时间点。

2.根据权利要求1所述的方法，含钆造影剂选自钆塞酸二钠。

3.根据权利要求2所述的方法，所述造影剂的浓度为174 mg/ml ~186mg/ml；pH=6.8~8；注入量为2.5ml~3.5ml每千克肝重。

4.根据权利要求1所述的方法，所述离体肝脏机械灌注仪所采用的灌注液中，按所述灌注液中过滤白细胞后全血每1.5L计，包含：

缓冲组分、抗生素、抗凝剂、4%~6%血白蛋白100 ml ~150ml、8%~12%可溶性钙5 ml ~9ml、胆盐15mg~25mg以及任选的胰岛素，所述灌注液的pH=7.3~7.5。

5.根据权利要求4所述的方法，所述缓冲组分为2%~3%的碳酸氢钠18 ml ~24ml。

6.根据权利要求4所述的方法，所述离体肝脏机械灌注仪以肝动脉恒压105~115/55~65mmHg，门静脉恒流灌注：

灌注前40min~80min以0.4ml~0.6ml每mg肝重进行灌注；随后以0.65ml~0.85ml每mg肝重的灌注模式进行灌注。

7.用于执行权利要求1~6任一项所述方法的离体肝脏功能检测系统，其包括离体肝脏机械灌注仪和低场核磁共振弛豫分析仪；

所述离体肝脏机械灌注仪内固定有离体肝脏，并且所述离体肝脏机械灌注仪对所述离体肝脏灌注造影剂和灌注液，所述离体肝脏排出的胆汁被所述低场核磁共振弛豫分析仪所检测。