[发明专利]粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用

说明书

本发明涉及医学诊断学领域，具体而言，涉及粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用。发明人将嗜碱性粒细胞分类为单个核细胞群嗜碱性粒细胞和粒细胞群嗜碱性粒细胞，并对粒细胞群嗜碱性粒细胞进行了系统研究，并发现粒细胞群嗜碱性粒细胞特异性地与过敏性疾病关联，可用于过敏性疾病的诊断。该诊断方法特异性好，且检测容易，易于推广与临床应用。

技术领域

本发明涉及医学诊断学领域，具体而言，涉及粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用。

背景技术

变态(过敏)反应性疾病发病率占世界总人口的30％以上，被世界卫生组织列为21世纪的四大非感染性疾病之一。随着工业经济的发展，生态环境的改变，近年来此类疾病日益增多，成为常见病、多发病，是我国健康及经济发展领域需要解决的重大问题。

但是迄今为止，过敏性疾病的实验室定性诊断问题一直没有得到解决，临床上经常出现“假阴性”的问题，即医生由于查不到患者的过敏原而告诉患者他(她)不是过敏。归其原因主要有以下几个方面：(1)过敏原的种类数以千计，而临床上常用的只有数十种，因此如果患者的过敏原不包括在这数十种之内便会“漏诊”；(2)当前过敏原制剂的质量较低，亚洲包括我国无标准化过敏原，欧美也只是应用20多年前定义的第一代标准化过敏原制剂。由于第一代标准化过敏原制剂仅仅有24个物种，而且即使第一代标准化过敏原制剂也只是监测其中的一种主要过敏原(能诱发50％以上对该物种过敏的患者出现过敏反应的过敏原蛋白)，因此对于已知含有10种左右主要过敏原的物种如螨虫、蟑螂、花生等而言，即使使用了它的第一代标准化过敏原制剂，也存在着因为制剂中不含有诱发患者过敏的特异性过敏原蛋白而导致“漏诊”的问题。如某一户尘螨过敏患者仅对户尘螨主要过敏原Der p21过敏，而对制剂中监测的Der p1不过敏，从而临床上出现螨虫检查阴性结果，使医生误认为该患者对户尘螨不过敏，出现“漏诊”；(3)临床上缺乏一种能够给过敏性疾病“定性”的方法，即先确定患者是否为过敏，再对患者进行过敏原筛查(如皮肤点刺试验，过敏原特异性IgE检测等)，确定患者为哪种过敏原诱发的过敏。这与临床上先确定患者为细菌感染，再确定患者为哪种细菌感染是一个道理。由于疾病“定性”诊断是避免“误诊”、“误治”的最佳方法，因此十分有必要研发出一种过敏性疾病的“定性”诊断方法。

发明内容

传统的流式细胞术检测人血液中嗜碱性粒细胞是在单个核细胞群设门，即检测单个核细胞群。发明人在研究时意外地发现在粒细胞群设门，粒细胞群中存在着大量的嗜碱性粒细胞。进而发明人将嗜碱性粒细胞分类为单个核细胞群嗜碱性粒细胞和粒细胞群嗜碱性粒细胞，并对粒细胞群嗜碱性粒细胞进行了系统研究，并发现粒细胞群嗜碱性粒细胞特异性地与过敏性疾病关联，可用于过敏性疾病的诊断。

具体地，本发明涉及粒细胞群嗜碱性粒细胞的检测剂在制备用于诊断过敏性疾病的试剂盒中的应用，其中血液中增加的粒细胞群嗜碱性粒细胞数量是罹患过敏性疾病的指征。

该诊断方法特异性好，且检测容易，易于推广与临床应用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明一个实施例中用流式细胞术检测粒细胞群中CCR3⁺和CD123⁺HLA-DR^-嗜碱性粒细胞的设门方法；