[发明专利]粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用有效
| 申请号: | 202010084271.5 | 申请日: | 2020-02-10 |
| 公开(公告)号: | CN111349683B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
| 发明(设计)人: | 何韶衡;何萍 | 申请(专利权)人: | 辽宁汇普源生物医学科技开发有限责任公司 |
| 主分类号: | C12Q1/06 | 分类号: | C12Q1/06 |
| 代理公司: | 北京华进京联知识产权代理有限公司 11606 | 代理人: | 王勤思 |
| 地址: | 121001 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 粒细胞 碱性 作为 过敏性 疾病诊断 标记 应用 | ||
1.粒细胞群嗜碱性粒细胞的检测剂在制备用于诊断过敏性疾病的试剂盒中的应用,其中血液中增加的粒细胞群嗜碱性粒细胞数量是罹患过敏性疾病的指征;所述检测剂为抗体,所述过敏性疾病为过敏性鼻炎以及过敏性哮喘;
经过流式分选,SSC强度在50K~100K以上,FSC强度在50K~250K范围内为粒细胞群嗜碱性粒细胞所在群体;
当所述过敏性疾病为过敏性鼻炎时,所述粒细胞群嗜碱性粒细胞通过统计选自以下亚群的细胞中的任一种的数量占活白细胞的比例进行表征:
CCR3+细胞、CCR3+CD63+细胞、CD123+HLA-DR-细胞、CD123+HLA-DR-CD203c+细胞、CD123+HLA-DR- CD63+细胞、CD49f+细胞;
当所述过敏性疾病为过敏性哮喘时,所述粒细胞群嗜碱性粒细胞通过统计选自以下亚群的细胞中的任一种的数量占活白细胞的比例进行表征:
CCR3+细胞群、CD123+HLA-DR-细胞。
2.根据权利要求1所述的应用,所述血液为离体样本。
3.根据权利要求2所述的应用,所述血液为外周血。
4.根据权利要求1所述的应用,所述抗体具有可供检测的标记。
5.根据权利要求4所述的应用,所述可供检测的标记为荧光标记。
6.根据权利要求5所述的应用,所述荧光标记选自Alexa Fluor 488、Alexa Fluor594、Alexa Fluor 647、Alexa Fluor 700、APC、APC/Cy7、APC/H7、APC/R 700、BB 515、BB700、BD IMag/DM、BUV 395、BUV 496、BUV 563、BUV 661、BUV 737、BUV 805、BrilliantViolet 421、Brilliant Violet 480、Brilliant Violet 510、Brilliant Blue 515、Brilliant Violet 570、Brilliant Violet 605、Brilliant Violet 650、BrilliantViolet 711、Brilliant Violet 750、Brilliant Violet785、Brilliant Violet 786、FITC、NA/LE、LEAF、Pacific Blue、PE、PE/CF594、PE/Cy5、PE/Cy7、PE/Dazzle、PerCP、PerCP/Cy5.5、V450和V500中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的应用,所述试剂盒中还包含FcR阻断剂、用于标记死细胞的染料、红细胞裂解液和细胞洗涤缓冲液中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的应用,所述用于标记死细胞的染料选自7-AAD、PI、DAPI 、TO-PRO-3 、Zombie Dyes和SYTOX中的一种或多种。
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