[发明专利]治疗血液疾病的组合疗法在审

专利信息
申请号: 201980079880.7 申请日: 2019-10-31
公开(公告)号: CN113490484A 公开(公告)日: 2021-10-08
发明(设计)人: A·阿萨德 申请(专利权)人: 因赛特公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K31/519;A61K31/4365;A61K31/454;A61K31/56;A61P35/02;A61K31/573;A61K45/06
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 治疗 血液 疾病 组合 疗法
【说明书】:

本申请涉及治疗有需要的患者的选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病,包括向患者施用:(a)治疗有效量的选择性JAK1抑制剂;(b)治疗有效量的免疫调节剂,和(c)治疗有效量的类固醇。

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年10月31日提交的美国临时申请序列第62/753,409号的权益,所述临时申请的公开内容以引用的方式整体并入本文。

技术领域

本申请涉及治疗有需要的患者的选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病,包括向患者施用:(a)治疗有效量的选择性JAK1抑制剂;(b)治疗有效量的免疫调节剂,和(c)治疗有效量的类固醇。

背景技术

Janus激酶(JAK)/信号转导子和转录激活子(STAT)通路被认为是血液形成和免疫响应的关键参与者,因为它在细胞因子受体(一种识别特定的细胞因子的多于30种跨膜蛋白的超家族)的信号传导中起着重要作用。(Vainchenker等人,Oncogene,2013,32,2601-2613)。因此,JAK/STAT通路的失调与血液恶性肿瘤有关。(Vainchenker等人,Oncogene,2013,32,2601-2613)。

当前用于血液病症如多发性骨髓瘤的疗法通常不能治愈疾病,并且几乎所有患者最终都对这些疗法产生抗性。因此,需要新的疗法来改善患者的结果。本申请针对这种需求和其它需求。

附图说明

图1-图5显示了伊他替尼/来那度胺/地塞米松组合疗法对人多发性骨髓瘤细胞系OPM2(图1)、KMS11(图2)、KMS12BM(图3)、MM1.R(图4)和MM1.S(图5)的活力的体外分析结果。

发明内容

本申请尤其提供了治疗有需要的患者的选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病的方法,所述方法包括向患者施用:(a)治疗有效量的选择性JAK1抑制剂;(b)治疗有效量的免疫调节剂,和(c)治疗有效量的类固醇。

本申请还提供了本文所述剂量的化合物用于制造用于治疗选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病的药物的用途。

本申请还提供了本文所述剂量的化合物用于治疗选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病。

下文描述中阐述了一个或多个实施方案的细节。通过说明书和权利要求,其它特征、目的以及优点将显而易见。

具体实施方式

除非另有明确说明,否则对于术语“例如”和“如”及其语法上的等同形式,短语“且不限于”应理解为跟随其后。

如本文所用,除非上下文中另外明确指示,否则单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数个指示物。

如本文所用,术语“约”是指“大约”(例如,指示值的加或减大约10%)。

本发明提供了另外的治疗选择,其能够克服对血液恶性肿瘤的耐药性并改善这些患者的结果。具体地,本发明涉及选择性JAK1抑制剂与免疫调节剂和类固醇的组合用于治疗血液疾病的用途。

因此,本文提供了治疗有需要的患者的选自白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的血液疾病的方法,所述方法包括向患者施用:(a)治疗有效量的选择性JAK1抑制剂;(b)治疗有效量的免疫调节剂,和(c)治疗有效量的类固醇。

在一些实施方案中,血液疾病是慢性淋巴细胞性白血病。

在一些实施方案中,血液疾病是非霍奇金淋巴瘤。在另外的实施方案中,非霍奇金淋巴瘤是B细胞相关的。

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