[发明专利]具有驱动致癌突变的癌症的治疗在审
| 申请号： | 201980037638.3 | 申请日： | 2019-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN112218634A | 公开（公告）日： | 2021-01-12 |
| 发明（设计）人： | J·C·斯特鲁姆;D·M·弗里德;J·A·索伦蒂诺;J·E·比斯;A·贝伦;P·J·罗伯茨 | 申请（专利权）人： | G1治疗公司 |
| 主分类号： | A61K31/4184 | 分类号： | A61K31/4184;A61K31/4545;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/416;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 吴亦华;侯宝光 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 驱动 致癌 突变 癌症 治疗 | ||
1.一种治疗患有CDK4/6复制非依赖性非小细胞肺癌(NSCLC)的受试者的方法，包括向所述受试者组合施用选自下组的CDK4/6抑制剂：
或其药学上可接受的盐与选自BRAF抑制剂、MEK抑制剂、ERK抑制剂、PI3K抑制剂、EGFR抑制剂、ALK抑制剂和RET抑制剂的肿瘤激酶抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是BRAF抑制剂。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述BRAF抑制剂是达拉非尼。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是MEK抑制剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述MEK抑制剂是司美替尼。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是ERK抑制剂。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述ERK抑制剂是优立替尼。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是PI3K抑制剂。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述PI3K抑制剂是dactolisib。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是EGFR抑制剂。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述EGFR抑制剂是奥希替尼。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述EGFR抑制剂是拉帕替尼。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是ALK抑制剂。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述ALK抑制剂是克唑替尼。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述ALK抑制剂是艾乐替尼。
16.根据权利要求1所述的方法，其中所述肿瘤激酶抑制剂是RET抑制剂。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述RET抑制剂是普雷西替尼。
18.根据权利要求16所述的方法，其中所述RET抑制剂是agerafenib。
19.一种治疗患有具有EML4-ALK重排的CDK4/6复制非依赖性非小细胞肺癌(NSCLC)的受试者的方法，包括向所述受试者组合施用选自下组的CDK4/6抑制剂：
或其可药用盐与ALK抑制剂或ERK抑制剂。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述ALK抑制剂是克唑替尼。
21.根据权利要求19所述的方法，其中所述ALK抑制剂是艾乐替尼。
22.根据权利要求19所述的方法，其中所述ERK抑制剂是优立替尼。
23.一种治疗患有具有MET外显子14缺失的CDK4/6复制非依赖性非小细胞肺癌(NSCLC)的受试者的方法，包括向所述受试者组合施用选自下组的CDK4/6抑制剂：
或其药学上可接受的盐与ALK抑制剂或ERK抑制剂。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述ALK抑制剂是克唑替尼。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于G1治疗公司，未经G1治疗公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980037638.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
