[发明专利]一种药用水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种药用水凝胶，其特征在于，所述药用水凝胶由包括甲基丙烯酸酯化明胶、聚多巴胺透明质酸和第一纳米粒子的原料分散均匀进行交联反应得到；

所述甲基丙烯酸酯化明胶的分子量大于3500Da，所述聚多巴胺透明质酸的分子量大于10000Da，所述甲基丙烯酸酯化明胶和聚多巴胺透明质酸的重量比为(1～5):1，所述第一纳米粒子的重量占所述甲基丙烯酸酯化明胶和聚多巴胺透明质酸总重量的0.05％～0.2％；

所述第一纳米粒子的制备方法包括以下步骤：

(1)将氧化石墨烯分散在水中后加入β-环糊精在20～30℃下搅拌反应8～20小时，固液分离收集固体沉淀洗涤得到β-环糊精修饰氧化石墨烯；

(2)将步骤(1)得到的β-环糊精修饰氧化石墨烯和N，N'-二仲丁基-N，N'-二亚硝基-1，4苯二胺按照重量比1:(1.5～2.5)分散到有机溶剂中，避光搅拌反应8～20小时后静置1.5～2.5小时，固液分离收集固体沉淀洗涤得到第一纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的药用水凝胶，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯化明胶和聚多巴胺透明质酸的重量比为2～3:1。

3.根据权利要求1或2所述的药用水凝胶，其特征在于，所述第一纳米粒子的重量占所述甲基丙烯酸酯化明胶和聚多巴胺透明质酸总重量的0.067％～0.187％。

4.根据权利要求3所述的药用水凝胶，其特征在于，所述第一纳米粒子的重量占所述甲基丙烯酸酯化明胶和聚多巴胺透明质酸总重量的0.133％。

5.根据权利要求1所述的药用水凝胶，其特征在于，所述氧化石墨烯的制备方法包括以下步骤：

(1)将重量比为(1.5～2.5):1的石墨粉和硝酸钠分散在4℃以下的浓硫酸中得到混合体系A，0.8～1.2小时后向混合体系A中加入2～4倍所述石墨粉重量的高锰酸钾得到混合体系B于不超过10℃的温度下反应1.5～2.5小时；

(2)将步骤(1)反应后的混合体系B于35～40℃下搅拌反应25～35分钟，然后向混合体系B中加入3～6倍所述浓硫酸体积的去离子水于90～98℃下反应25～35分钟后加入2～3倍所述浓硫酸体积的去离子水中止反应得到混合体系C；

(3)向混合体系C中加入0.2～0.3倍所述浓硫酸体积的过氧化氢反应12～18分钟后加入2～3倍所述浓硫酸体积的盐酸，所述盐酸的体积分数为8％～12％，固液分离收集固体，将固体洗涤至中性分散在水中超声处理30～50分钟，收集固体并干燥得到氧化石墨烯。

6.根据权利要求1所述的药用水凝胶，其特征在于，所述聚多巴胺透明质酸的制备方法包括以下步骤：

(1)在惰性气体氛围下，制备透明质酸、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺的混合溶液，其中，透明质酸、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺的重量比为1:(0.5～0.6):(0.3～0.4)；

(2)向透明质酸、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺的混合溶液中加入盐酸多巴胺得到混合体系D，调节混合体系D的pH为5～6于20～30℃下反应10～20小时后收集分子量大于10000Da的物质得到所述聚多巴胺透明质酸，其中盐酸多巴胺与透明质酸的重量比为(0.5～0.6):1。

7.根据权利要求1所述的药用水凝胶，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯化明胶的制备方法包括以下步骤：

于45～55℃下向保持搅拌状态的明胶溶液中逐滴加入甲基丙烯酸酐反应0.8～1.5小时后收集分子量大于3500Da的物质得到所述甲基丙烯酸酯化明胶。

8.根据权利要求1所述的药用水凝胶，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯化明胶、聚多巴胺透明质酸和第一纳米粒子的原料分散均匀进行交联反应的方法包括以下步骤：

将作为原料的甲基丙烯酸酯化明胶、聚多巴胺透明质酸和第一纳米粒子在磷酸盐缓冲溶液中分散均匀后加入作为光引发剂的苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸锂，在400～440nm的蓝光辐射下引发交联。