[发明专利]基于实时荧光定量PCR技术检测人乳头瘤病毒的引物、探针、试剂盒及方法

权利要求书

1.一种基于实时荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的引物组合，其特征在于，包括：

HPV 16正向引物：如SEQ ID NO:1所示，HPV 16逆向引物：如SEQ ID NO:2所示；

HPV 18正向引物：如SEQ ID NO:3所示，HPV 18逆向引物：如SEQ ID NO:4所示；

HPV 31正向引物：如SEQ ID NO:5所示，HPV 31逆向引物：如SEQ ID NO:6所示；

HPV 33正向引物：如SEQ ID NO:7所示，HPV 33逆向引物：如SEQ ID NO:8所示；

HPV 35正向引物：如SEQ ID NO:9所示，HPV 35逆向引物：如SEQ ID NO:10所示；

HPV 39正向引物：如SEQ ID NO:11所示，HPV 39逆向引物：如SEQ ID NO:12所示；

HPV 45正向引物：如SEQ ID NO:13所示，HPV 45逆向引物：如SEQ ID NO:14所示；

HPV 51正向引物：如SEQ ID NO:15所示，HPV 51逆向引物：如SEQ ID NO:16所示；

HPV 52正向引物：如SEQ ID NO:17所示，HPV 52逆向引物：如SEQ ID NO:18所示；

HPV 56正向引物：如SEQ ID NO:19所示，HPV 56逆向引物：如SEQ ID NO:20所示；

HPV 58正向引物：如SEQ ID NO:21所示，HPV 58逆向引物：如SEQ ID NO:22所示；

HPV 59正向引物：如SEQ ID NO:23所示，HPV 59逆向引物：如SEQ ID NO:24所示；

HPV 66正向引物：如SEQ ID NO:25所示，HPV 66逆向引物：如SEQ ID NO:26所示；

HPV 68正向引物：如SEQ ID NO:27所示，HPV 68逆向引物：如SEQ ID NO:28所示。

2.一种基于实时荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的探针组合，其特征在于，包括：

HPV 16探针：如SEQ ID NO:29所示；HPV 18探针：如SEQ ID NO:30所示；

HPV 31探针：如SEQ ID NO:31所示；HPV 33探针：如SEQ ID NO:32所示；

HPV35探针：如SEQ ID NO:33所示；HPV 39探针：如SEQ ID NO:34所示；

HPV 45探针：如SEQ ID NO:35所示；HPV 51探针：如SEQ ID NO:36所示；

HPV 52探针：如SEQ ID NO:37所示；HPV 56探针：如SEQ ID NO:38所示；

HPV 58探针：如SEQ ID NO:39所示；HPV 59探针：如SEQ ID NO:40所示；

HPV 66探针：如SEQ ID NO:41所示；HPV 68探针：如SEQ ID NO:42所示。

3.一种基于实时荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的探针及引物的组合，其特征在于，包括：

正向引物和逆向引物：如SEQ ID NO:1～28所示；和

探针：SEQ ID NO:29～42所示。

4.一种基于实时荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：

正向引物和逆向引物：如SEQ ID NO:1～28所示；和

探针：SEQ ID NO:29～42所示。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括预混液，所述预混液优选为TaqMan Universal Master Mix。

6.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括QPCR模板，所述QPCR模板如SEQ ID NO:43～56所示。

7.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括作为检测时的背景DNA使用的HEK293细胞基因组DNA。